- ￥800 - 1300
- SHRC
- 南京
- SHRC2225
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
人结肠癌细胞带红色荧光SW480+RFP
- 库存：
100
- 供应商：
南京赛泓瑞生物
- 物种来源：
贴壁/悬浮
- 细胞形态：
10年
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 规格：
T25/2管
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文献和实验培养基，待细胞生长良好、细胞密度达30%~40%，每孔加1~2μl 带红色荧光病毒颗粒，轻轻混匀，病毒量不宜过高。8h 左右离心后弃培养基，换上新鲜培养基。2~3d 后在荧光显微镜下观察红色荧光表达情况。 （3）转染率 检测 将生长良好的转染后的胶质瘤干细胞连续多次体外传代，用胰酶制成单细胞悬液，PBS 反复冲洗，在200 倍荧光显微镜［激发波长488nm、发射波长（530±15）nm］下进行RFP 阳性细胞计数。每个样本计数10 个视野，每个视野计数100 个细胞。计算RFP 阳性细胞
诺奖得主 Jennifer 最新研究：CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默，抵御病毒入侵
-crRNA 的处理，如果没有 pre-crRNA 的处理，Cas12c 则无法有效地结合目标 dsDNA。 Cas12c 可以在不触发 DNase 活性的情况下阻断基因表达 前期的研究发现，Cas12c 可以靶向细菌中生存必需的基因，这可能是由于体内 Cas12c 介导的基因组靶点的切割，也可能是 Cas12c 通过靶向聚合酶阻断反应来介导转录沉默。为了探索这些可能性，研究人员利用大肠杆菌开发了一种双色荧光干扰试验，其中编码红色荧光蛋白（RFP）或绿色荧光蛋白（GFP）的报告基因被整合到大肠杆菌基因
lipofectamine2000 给多了，建议降低浓度，例如之前加了 10ul, 现在改成 7.5ul 或者 5ul。还有可能是转染时间太长了，降低转染的时间。 师兄，48H 提蛋白行不行。 答： 可以的，48H（从转染的时刻开始计时）后基因就都表达了，所以是可以的。 如何看转染效率，师兄？ 答：如果你买的是带 GFP，或者 RFP 荧光的质粒或者 siRNA，可以在 48h 后在荧光显微镜下观察，可以用发亮的程度代表转染的效率，但是最终还是要用 PCR 或者 western 验证效率。
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