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人脂肪干细胞

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  • 上海
  • SHCY2840
  • 2025年07月10日
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      人脂肪干细胞

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海淳麦生物

    • 物种来源

      贴壁/悬浮

    • 细胞形态

      10年

    • 运输方式

      干冰/常温

    • 年限

      10年

    • 规格

      T25/2管

    种属

    组织来源

    正常脂肪组织

    传代比例

    1:2传代

    完全培养基配置

    基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清50ml;双抗5ml

    简介

    根据不同来源及分化阶段,干细胞可分为胚胎干细胞和成体干细胞胚胎干细胞具有分化为多种不同组织的能力,但在伦理上存在争议。成体干细胞因其来源广泛、增殖能力强等特点,现已成为组织工程学研究的种子细胞。其中,脂肪干细胞作为组织工程修复的种子细胞,因其具有来源丰富、取材容易、增殖能力强等优点,正受到越来越多的关注,脂肪干细胞形态类似成纤维细胞,具有较强的增殖能力。在一定的诱导条件下,可分化为脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞、心肌细胞、上皮细胞等,具有多向分化潜能。

    形态

    长梭形细胞样,不规则细胞样

    生长特征

    贴壁生长

    细胞检测

    CD44免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

    倍增时间

    每周 2 至 3 次

    换液频率

    2-3天换液一次

    培养条件

    气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液:90%FBS,DMSO 10%,

    :官网货号SHC-H040

    产品使用

    仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

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    • 脂肪干细胞的应用

      脂肪干细胞的应用脂肪组织是人体内含量十分丰富的组织。随着肥胖症患者的增多,人类脂肪开始“富余”,并渐成为累赘。人们一直以为,脂肪仅仅只有储存热量作用,过量储存会导致脂肪肝、血管硬化。殊不知,脂肪还蕴藏有十分稀缺的干细胞资源。Zuk等人将脂肪抽吸术后的脂肪细胞(processed lipoaspirate cell,PLA)收集、消化后进行体外培养研究。经过不同的细胞因子的诱导,PLA能够向骨、软骨、骨骼肌、脂肪、神经等组织转化。PLA经转化后细胞表面的CD标记物与骨髓干细胞的诱导分化标记

    • 脂肪干细胞(ASCs)的提取及鉴定

      短梭状),24小时后第一次换液,以后3天换液一次。培养3-4天时,细胞生长繁殖,细胞数量增加,并可见细胞形成孤立小片(细胞岛),逐渐扩展,细胞透明,颗粒啥,界线清晰。7-10天细胞已基本铺满瓶壁形成致密单层,(80%融合后)可进行传代培养。 3. 细胞传代培养 (1)操作步骤 a. 取一瓶脂肪干细胞在倒置相差显微镜下观察,培养细胞如长成致密的单层,即可进行传代。 b. 将培养瓶带人超净工作台,倒去细胞培养液,吸取2ml-3ml PBS加入培养瓶中,轻轻振荡后倾去,可重复进行

    • 脂肪源干细胞的培养

      mL/L FBS+10 g/L青霉素的DMEM悬浮后移入培养瓶中,37℃,50 mL/L CO2培养箱中孵育。(5)48 h后首次换液,弃去悬浮细胞. 随后每3天换液,1周后传代. 将第3代细胞用于流式细胞仪检测. 浓集细胞到109/L后进行流式细胞仪检测。(6)细胞传至第3代时将其以2×107/L的细胞数分别转入各定向培养基中进行培养. 诱导培养2周后,对成脂诱导组进行油红O脂肪颗粒染色。现在脂肪干细胞缺乏特异的表面标志鉴定,各类文献提到脂肪干细胞表达阳性的标志物有:cd13,cd29,cd

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