柠檬酸盐脱钙液

克氏柠檬酸盐培养基

成分 柠檬酸钠            3g 葡萄糖             0.2g 酵母浸膏            0.5g 单盐酸半胱氨酸         0.1g 磷酸二氢钾           1g 氯化钠             5g 0.2%酚红溶液          6mL 琼脂              15g 蒸馏水             1000mL 制法 加热溶解，分装试管，121℃高压灭菌15min.放成斜面。 试验方法 用琼脂培养物接种整个

西蒙氏柠檬酸盐培养基

成分 氯化钠                        5g 硫酸镁（MgSO4·7H2O）                  0.2g 磷酸二氢铵                      1g 磷酸氢二钾                      1g 柠檬酸钠                       5g 琼脂                         20g 蒸馏水                        1000mL 0.2%溴麝香草酚蓝溶液   

免疫组化技术规范

组化染色常不能到达理想结果或不成功。组织同样不能长时间放置在70%的乙醇中，酒精固定后的组织形态不如福尔马林固定的组织。脱钙液对抗原破坏较为严重，因此在组织脱钙前最好在福尔马林液中固定48小时，若组织没有固定透则酸会破坏抗原，脱钙液中酸的浓度与脱钙时间都必须尽量控制在最低的限度。3、浸蜡：我们认为浸蜡温度应控制在58~60℃左右，浸蜡用的石蜡应经常更换，以减少石蜡中二甲苯的含量。高温下的二甲苯容易使组织发脆，细胞收缩，更容易掉片。4、切片厚度：用于免疫组织化学染色的切片厚度为3-4微米。为防止在染色过程