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10mg
GPR183
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文献和实验相关实验
实验表明，PRMT9敲低或药物抑制均可显著降低维奈托克的IC₅₀并增强细胞凋亡，PRMT9抑制剂LD2与维奈托克联合在多种PDX模型中几乎完全清除白血病负荷且对正常造血干细胞毒性较低。该研究为克服AML治疗耐药提供了全新策略与重要理论依据。 03 靶点：GPR183 应用：卵巢过度刺激综合征（OHSS）治疗的潜在靶点来源：Natural Resistance to Ovarian Hyperstimulation Syndrome
Functional Properties of Virus-Encoded and Virus-Regulated G Protein-Coupled Receptors
virus (EBV)-regulated EBI2 (or GPR183); (2) the tissue tropism and virus-dissemination properties, exemplified by the murine CMV-encoded M33; and (3) the tumorigenic properties, exemplified by the human herpesvirus 8 (HHV8)-encoded ORF74, HCMV-US28
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