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文献和实验hujuncas 最近合成回来一批PNA(DNA的类似物,只是骨架不同),因为不能对PNA测序,所以无法判断PNA的序列是否正确.今想到可以用测定PNA/DNA 双链Tm值的方法来验证,因为如果PNA序列有误,则其与互补DNA的Tm值肯定下降. 有无大牛给指条明道,哪怕是 DNA/DNA的Tm值是如何测的(包括仪器和操作,以及所需核酸量),也好有个借鉴.另外,可否使用Realtime PCR仪器呢? 先谢谢了! :D
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锐博生物新的EdU荧光标记技术，能够方便、快速、准确的检测研究细胞的增殖、周期、凋亡、活性、分化、迁移及示踪。 详细使用说明请见下面的PDF文档！ C10311 Cell-Light TM EdU 流式细胞仪 检测说明书.pdf 需要订购相关产品请填好下面的合同和信息卡发到：sales-cd@ribobio.com ！ EdU&EU 订购信息卡.xls Ribobio 2010年购销合同.doc
在HPLC分析中，死时间Tm的测量是一个比较困难的问题，这也直接影响了高精度kovats保留指数在HPLC中的应用。死时间表示了一个在高效液相色谱固定相上未被滞留组分的保留时间，由于高效液相色谱立法的多样性，很难找到像气相色谱那样选择空气或甲烷为测量死时间的通用探针，其实平时分析时用这个死时间的意义不大，我觉得你知道就行！但我还是告诉大家如何来测。 1.由色谱柱的结构参数进行计算 Tm=(柱长度*柱截面积*总孔率)/流动相流速 其中柱长度为cm,柱截面积为cm2,总
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