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文献和实验dentist昭安 我刚买了几个信号通路的特异性抑制剂，分别是NF-кB(PDTC)、PI3K/Akt (LY294002）、 p38 MAPK (SB203580) ； 看说明书，PDTC的分子量是164.29，PDTC可溶于水(1mg/ml)，在DMSO中的溶解度可达到100mM； LY294002 的分子量是307.3，1mg用DMSO配制，浓度为10mg/ml，共0.1ml ；SB203580 的分子量是377.43，1mg用DMSO配制，浓度
Signal Transduction Inhibitors in Cellular Function
BMS-182878, BMS-184467 (57 –59) Inhibitors of the Raf protein kinases ISIS5132, BAY43-9006 (57 –59
25A40将这一防线延伸至线粒体层面[40]。 GLUT1与肿瘤缺氧代谢 SLC7A11并非唯--一参与肿瘤代谢重编程的SLC转运蛋白。SLC2A1编码的葡萄糖转运蛋白GLUT1是肿瘤细胞糖酵解的限速步骤之一。在缺氧微环境中，HIF-1α直接上调GLUT1和GLUT3的表达，驱动葡萄糖摄取增加——这是Warburg效应的分子基础[10]。GLUT1在多种实体瘤中高表达，与侵袭性表型和化疗耐药相关[11]。高选择性GLUT1抑制剂BAY-876在缺氧条件下可阻断葡萄糖摄取、抑制ATP生成并诱导肿瘤
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