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- 2025年07月15日
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99
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爱必信（上海）生物科技有限公司
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100g
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文献和实验板、玻璃凹板、滴管、小台秤、毛细玻璃管、指管、烧杯、电炉、0.5％HCl、剪刀、量筒、容量瓶 各种试剂硝态N试剂、奈斯勒试剂、磷试剂I、磷试剂II、钾试剂、标准溶液1、5、10、20、40ppm （三） 浸提液的制备 1、 土壤盐酸浸提液制备 用小天平或 子称取5g土壤置于指管内，加入5ml0.5％HCl溶液，用玻璃帮搅匀，静置1－小时，澄清后，上层液即为土壤浸提液。 2、 测定的植物组织（如叶鞘或叶片），剪成小块，称取1g，迅速的倒入已沸腾的蒸馏水（约10ml）烧杯
3，3， ―二氨基联苯胺-4-盐酸盐 5mg 0.2mol/L磷酸缓冲液(pH 7．4) 5ml 过氧化氢酶C―100 lmg 细胞色素CⅢ型 10mg (2)操作程序 ①新鲜或固定组织冰冻切片，厚5～10um； ②孵育液中37℃孵育40～60分钟，充分洗涤； ③复染：亚甲蓝染核； ④甘油明胶封片。 (3)结果 酶活性部位呈棕褐色沉淀，细胞内线粒体数目多者酶活性强
聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）分离血清蛋白质（核黄素-TEMED聚合系统）（图）
性，因此还适于少量样品的制备，不致污染样品。 2．制备原理 聚丙烯酰胺是用丙烯酰胺（acrylamide，简称Acr）和交联剂甲叉双丙烯酰胺（N，N，N＇，N＇-methylene bisacrylamide，简称Bis）在催化剂的作用下聚合而成。它们的结构式见下页。 聚丙烯酰胺凝胶聚合的催化体系有两种： （1）化学聚合：化学聚合的催化剂通常多采用过硫酸铵（ammonium persulfate，简称AP）或过硫酸钾，此外还需要一种脂肪族叔胺作为加速剂，最有效的加速剂为N，N，N＇，N＇-四
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