2,2-双(三氟甲基)丙醇

【共享】超纯质粒制备操作细则

mL冰醋酸调节PH值，然后继续用浓盐酸调节pH值至约5左右.最后定容至500mL。 1.4 Buffer QBT:(平衡用) 成分：750mL NaCl; 50mM MOPS.Ph7.0;15% 异丙醇，0.15% Triton X-100 配制：溶解43.83g NaCl, 10.46g MOPS到800 mL　双蒸水中，调节pH值至7.0，然后加入150mL 异丙醇和15Ml Triton X-100,加水定容至1L。 1.5 Buffer QC：（洗涤用） 成分：1.0 M

（请教）肝组织的VEGF免疫组化方法

本人刚开始做实验，杳看了一些资料，准备用以下两种方法中一种进行实验，请大家指教，看看具体条件行不行，有什么要改进的地方，谢谢！！！方法一：1、 白片(石蜡切片)放于处理好的载玻片上，烤片60度1h（此载玻片未经粘片剂处理）2、 二甲苯5min *33、 异丙醇5min *34、 乙醇96%、90%、80%、70%、50%各3mi5、 双蒸水洗3min*36、 丙酮洗3 次7、 APES胶立式染缸1-3min8、 丙酮洗9、 双蒸水冲3次10、 PBS洗5min11

我的总RNA提取到底出了什么问题?

玻璃器具、研钵处理方法： 洗洁精洗后自来水冲7遍，双蒸水冲3次，60℃烤干，泡酸过夜后自来水冲7遍，双蒸水冲3次。烤干，150℃烤4小时。 枪头、EP管等处理方法： 0.1%DEPC溶液浸泡过夜，取出高压灭活DEPC 15分钟。 实验用水： 均用0.02%DEPC处理水配制。0.02%DEPC处理水配制方法：配0.02%DEPC水溶液，15Psi高压15分钟。 组织处理：迅速取出称取100mg，放入1.5 ml EP管中（未处理），置-70℃保存。 提取方法： 1.  将组织