产品封面图

活性氧ROS检测试剂盒(红色荧光)

收藏
  • ¥740
  • Absin已认证
  • abs580233
  • 中国
  • 2025年07月12日
    avatar
  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      99

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      爱必信(上海)生物科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃避光保存

    • 规格

      500T

    概述 
    描述
    本试剂盒利用荧光探针DHE进行活性氧检测。DHE可自由透过活细胞膜进入细胞内,在细胞质中呈蓝色荧光,被细胞内的ROS氧化后形成氧化乙啶掺入染色体DNA中,使细胞核呈现明亮的红色荧光。在激发波长535nm,发射波长610nm附近,使用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计、荧光酶标仪、流式细胞仪等检测荧光强度,测定细胞内活性氧水平。具有背景低、灵敏度高、线性范围宽、使用方便等优点,是一种快速简便的组织或培养活细胞中ROS经典检测方法。
    产品组成
    0.2ml,5mM DHE
    检测范围
    贴壁细胞、悬浮细胞、新鲜动物组织
    使用方法
    所需设备:流式细胞仪、荧光酶标仪、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计等
    操作步骤:
    一、 细胞样本:
    1、收集细胞,进行活性氧测定
    (1)细胞收集:悬浮细胞:2000rpm,离心5min,收集沉淀,用0.01M PBS或无血清培养液洗涤2次,1000rpm,离心5min,弃上清,取细胞沉淀;贴壁细胞:吸去培养液,用0.01M PBS或无血清培养液反复吹打,使细胞层全部进入PBS或培养液中,收集细胞悬液,用0.01M PBS或无血清培养液洗涤2次,1000rpm,离心5min,弃上清,取细胞沉淀;
    (2)加入DHE探针:用稀释好的DHE荧光探针重悬细胞沉淀,一般情况下,细胞密度要求1*106-2*107/ml,推荐探针初始工作浓度为10 µM(DHE工作浓度可在1µM~100 µM范围内,需进行预实验确定最适浓度)。
    (3)37 ºC孵育细胞10分钟~90分钟。通常情况下,10-30分钟即可。注意:孵育时间长短与细胞类型、刺激条件、DHE浓度等有关。可以每隔5min颠倒混匀一下,使探针与样本充分接触。
    (4)1000g,离心5min,去上清收集细胞沉淀,用PBS缓冲液洗涤2次,重悬细胞。
    (5)进行荧光检测,以荧光度数值表示结果。
    2、不收集细胞,直接将探针加入培养基测定
    (1)加入DHE探针:去除细胞培养基上清,加入用无血清培养液稀释好的DHE探针(推荐探针终浓度为10 µM),加入探针的体积以能盖住细胞为宜,通常6孔板单孔不少于500 µl。
    (2)37ºC孵育细胞10分钟~90分钟。通常情况下,10-30分钟即可。注意:孵育时间长短与细胞类型、刺激条件、DHE浓度等有关。可以每隔5min颠倒混匀一下,使探针与样本充分接触。
    (3)弃去上层培养液,用0.01M PBS或无血清培养液洗涤2次,去除未进入细胞内的探针。
    (4)进行荧光检测,以荧光度数值表示结果。
    二、动物组织样本
    1、细胞悬液制备:可采用单细胞悬液制备仪或传统的组织处理方法如:酶解法、研磨法等制备单细胞悬液;
    2、加入DHE探针,加入DHE探针:去除细胞培养基上清,加入用无血清培养液稀释好的DHE探针(推荐探针终浓度为10µM)。
    3、37ºC孵育细胞10分钟~90分钟。通常情况下,10-30分钟即可。注意:孵育时间长短与细胞类型、刺激条件、DHE浓度等有关。可以每隔5min颠倒混匀一下,使探针与样本充分接触。
    4、1000g,离心5min,去上清收集细胞沉淀,用PBS缓冲液洗涤2次,重悬细胞
    5、进行荧光检测,以荧光度数值表示结果。
    背景说明
    激发波长480-535nm,最佳发射波长590-610nm
    性能 
    储存/保存方法
    -20℃避光保存,有效期12个月。
    注意事项
    1、开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体收集于管底,避免开盖时染液损失。
    2、要设有无DHE孵育的对照,即不加探针,只用0.01M PBS重悬的细胞。
    3、荧光探针标记后,一定要洗净残余的未进入细胞内的探针,以避免背景升高。多次清洗时注意操作规范,避免将细胞洗掉。
    4、对于药物处理(孵育)时间较短的细胞(2小时以内、也有建议4小时以内),可以先用荧光染料进行标记,后用药物刺激细胞后。对于药物处理时间较长的细胞(超过4小时或6小时以上),建议先用药物处理(刺激)细胞,后用探针标记。
    5、DHE在光照和空气中易被氧化,保存和操作中应注意避光。
    6、对不同的细胞和组织,应选择合适的孵育时间和浓度,以观察ROS的变化。
    7、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    温馨提示:本产品仅作科研实验使用,不支持临床等研究

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 【求助】请问ROS活性氧)的激动剂是什么?

      、加冰水等生物或者非生物刺激,均可以诱导细胞ROS的快速产生。 你这个作用强度不好控制。 baby1_9253344 ecust小熊 wrote: 你这个作用强度不好控制。 我外行了,是不是只要不适合细胞的生长环境都会刺激生成ROS? ikewei ROS活性氧,具体的定义教科书上,网上大把,就不在说了。使细胞中的ROS升高的因素

    • 大鼠活性氧簇(ROS)酶联免疫分析

      大鼠 活性氧簇(ROS )酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用         目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆,细胞上清及相关液体样本中活性氧簇(ROS )的含量。 实验原理:     本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠活性氧簇( ROS )水平。用纯化的大鼠活性氧簇( ROS )抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入活性氧簇( ROS )与 HRP 标记的活性氧簇( ROS )抗体

    • Nat Nanotechnol:T 细胞免疫活性的可视化调控研究进展

      刺激等,而肿瘤微环境中的活性氧 ROS 可以氧化 T 细胞膜表面的巯基-SH,使其变为双硫键 S-S,是介导 T 细胞免疫失活的重要机制之一(图 1)。瑞典 Gelderman 等人的研究发现:T 细胞的免疫活性与其膜表面还原性蛋白(例如 Trx)的自由巯基(-SH,还原态)数量成正比,而与双硫键(S-S,氧化态)数量成反比。因此,在肿瘤放疗实验中,放疗辐射产生的炎症反应一方面可以介导了 T 细胞的活化和肿瘤浸润,另一方面,炎症中的活性氧微环境也会通过氧化 T 细胞膜表面的自由巯基而影响浸润 T 细胞的免疫

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥18
    广州市益满生物科技有限公司
    2026年01月05日询价
    询价
    上海杰美基因医药科技有限公司
    2025年07月13日询价
    询价
    齐一生物科技(上海)有限公司
    2025年09月19日询价
    询价
    广州健仑生物科技有限公司
    2025年08月03日询价
    活性氧ROS检测试剂盒(红色荧光)
    ¥740