- ￥2900
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-25JY456
- 2026年02月02日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
/
- 规格：
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
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种属 |
人 |
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别称 |
SW620+luc |
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组织来源 |
来自转移淋巴结 |
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疾病 |
结直肠腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化1- 3分钟 ， |
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完全培养基配置 |
Leibovitz' s L- 15培养基 ；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
该是从 一个51岁男性白人组织中分离得到。 由A. Leibovitz等从一个淋巴结建株。细胞系主要由无绒毛的小园球 细胞和 双极细胞组成。 它仅合成少量癌胚抗原 ( CEA ) 且在裸鼠中有高度的致瘤性。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~30h |
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基因表达 |
Carcinoembryonic antigen (CEA) 0.15 ng/10^6 cells/10 days; transforming growth factor alpha; matrilysin. The cells are negative for expression of CSAp (CSAp-) and colon antigen 3, negative. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. The line is positive for expression of c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis and fos oncogenes. |
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抗原表达 |
Blood Type A; Rh + |
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致瘤性 |
Yes, in nude mice ( Tumors developed within 2 1 days at 1 0 0 % frequency ( 5 / 5 ) in nude mice inoculated subcutaneously with 1 × 10 ^ 7 cells) . |
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STR |
Amelogenin：X；CSF1PO：13，14；D13S317：12；D16S539：9，13；D18S51：13；D19S433：13；D21S11：30，30.2；D2S1338：24；D3S1358：15，16；D5S818：13；D7S820：8，9；D8S1179：13；FGA：24；TH01：8；TPOX：11；vWA：16； |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，100% ；温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻 存液 ：90% FBS ，DMSO 10%, 或 使用非程序冻存液 |
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保藏机构 |
AT CC ; CCL - 2 2 7 |
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备注 |
该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基 ，无二氧化碳培养。该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的稳转株 ，收到细胞 若要求需要维持荧光强度 ，建议可以加入嘌呤 霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP，
TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
期刊：J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15 No. 6
作者：WANG Hongxin，SHI Baoyu★ , AN Na
DOI：10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减
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