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- 文献和实验
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- 英文名:
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现货库存
- 供应商:
南京万木春
- 肿瘤类型:
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- 细胞类型:
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- 品系:
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- 组织来源:
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- 相关疾病:
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- 物种来源:
人或动物
- 免疫类型:
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- 细胞形态:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
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- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
三代内
- 生长状态:
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- 规格:
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
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种属 |
人 |
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别称 |
LN-229+LUC |
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组织来源 |
大脑 ;右额叶顶枕皮质 |
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疾病 |
胶质母细胞瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM培养基 ;5%胎牛血清 ;1%双抗 |
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简介 |
LN-229细胞系于1979年从一名右额叶枕部胶质母细胞瘤患者的细胞中建立。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~31h |
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致瘤性 |
Yes, forms tumors in nude mice. |
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STR |
Amelogenin: X CSF1PO: 12 D13S317: 10,11 D16S539: 12 D5S818: 11,12 D7S820: 8,11 THO1: 9.3 TPOX: 8vWA: 16,19 |
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培养条件 |
气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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备注 |
该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP,
TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
期刊:J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15 No. 6
作者:WANG Hongxin,SHI Baoyu★ , AN Na
DOI:10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
【求助】请教荧光素酶报告基因检测NF-KB转录活性需要哪些试剂?
阿兰梦 之前没有做过,只是根据文献的简单描述依葫芦画瓢,但是毕竟是好几千的试剂,生怕弄错了 临床医生一下子做科研,确实很多地方不懂,很艰难 目的是想用双荧光素酶报告基因的方法检测药物内皮细胞的NF-KB的转录活性影响,需要买pNF-kB-Luc 报告质粒,碧云天有;然后需要双荧光素酶报告基因检测系统,promega有;另外还需要一个内参,文献是β-半乳糖苷酶 问题是: 1、不知道买哪一个对: http://www
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
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