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- 文献和实验
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- 英文名:
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现货库存
- 供应商:
南京万木春
- 肿瘤类型:
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- 细胞类型:
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- 品系:
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- 组织来源:
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- 相关疾病:
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- 物种来源:
人或动物
- 免疫类型:
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- 细胞形态:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
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- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
三代内
- 生长状态:
/
- 规格:
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
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种属 |
小鼠 |
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别称 |
GL261+LUC |
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组织来源 |
胶质瘤 |
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疾病 |
胶质母细胞瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1 :2-1:3传代 ,消化1-3分钟 , |
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完全培养基配置 |
DMEM/F-12培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
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简介 |
1939年3-甲基胆蒽颅内注射诱导Gl261肿瘤 ,经C57BL/6小鼠体内培养 ,经同基因小鼠株连续移植维持 ,于1990年代 中期建立体外生长细胞培养;文献中描述了携带TP53和KRAS突变的细胞. |
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形态 |
成纤维细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~80-100h |
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培养条件 |
气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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备注 |
该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的稳转株 ,收到细胞传代8代左右后 ,若要求需要维持荧光强度 ,建议可以加入嘌呤 霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP,
TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
期刊:J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15 No. 6
作者:WANG Hongxin,SHI Baoyu★ , AN Na
DOI:10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025
融合蛋白的慢病毒载体转导人 GBM 细胞系 U87 MG 和小鼠高级别胶质瘤细胞系 GL261,结果显示病毒载体转导对胶质瘤细胞的增殖率没有显著影响,表达 Akaluc 的细胞比表达 Fluc 的细胞的 BLI 信号强大约 10 倍。 颅内移植表达 Akaluc 的胶质瘤细胞产生超过 Fluc 100 倍的 BLI 信号。将 GL261-Venus-Akaluc 和 GL261-MSCV-Fluc 胶质瘤细胞颅内植入到同系的 C57BL/6 小鼠中,在所有时间点,Venus-Akaluc 组
技术成像原理,成像系统使用方法和在干细胞研究方面的应用。 一,体内可见光成像技术成像原理 体内可见光成像技术是采用荧光素酶(luciferase)基因(Luc)标记细胞和基因,利用一套非常灵敏的光学检测 仪器 ,让研究人员能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。传统的动物实验方法需要在不同的时间点宰杀实验动物以获得数据, 得到多个时间点的实验结果。相比之下,体内可见光成像通过对同一组实验对象在不同时间点进行记录,跟踪同一观察目标(标记
技术成像原理,成像系统使用方法和在干细胞研究方面的应用。 一,体内可见光成像技术成像原理 体内可见光成像技术是采用荧光素酶(luciferase)基因(Luc)标记细胞和基因,利用一套非常灵敏的光学检测仪器,让研究人员能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。传统的动物实验方法需要在不同的时间点宰杀实验动物以获得数据, 得到多个时间点的实验结果。相比之下,体内可见光成像通过对同一组实验对象在不同时间点进行记录,跟踪同一观察目标(标记细胞及基因)的移动及变化,所得的数据也更加真实
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