琼脂粉(纯度≥99%，强度1100g/cm2)，RC6038

对羟基肉桂酸（结晶体）

纯度（色谱法） ≥98.0% 醇中溶解度（25℃） 1g试样全溶于10mL95%（V/V）乙醇中 熔点， ℃ 210-213℃ 灼烧残渣 ≤

如何做好 Southern 杂交？

体积的 0.5 M EDTA，以终止消化。然后用等体积酚抽提、等体积氯仿抽提，2.5 倍体积乙醇沉淀，少量 TE 溶解（参见 DNA 提取方法，但离心转速要提高到 12000 g，以防止小片段 DNA 的丢失）。如果需要两种酶消化 DNA，而两种酶的反应条件可以一致，则两种酶可同时进行消化；如果反应条件不一致，则先用需要低离子强度的酶消化，然后补加盐类等物质调高反应体系的离子强度，再加第二种酶进行消化。三、 基因组 DNA 消化产物的琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是目前分离核酸片段最常用的方法，制备

实用干货 | FFPE穿刺样本基因组测序经验分享，解锁石蜡样本研究潜力

本期分享的数据为FFPE穿刺样本，获取的组织样本量较少，核酸含量较低。DNA质量为C和D的居多，但旭燃实测数据仍极为亮眼。   · 本次测序总数据量在8-10G，分析后Clean Reads占比（Reads Ratio）在99%以上；基因组比对率在（Map Ratio）98%以上；去重后有效测序深度在（Average depth）126x；FFPE穿刺样本重复序列占比总是过高，一般可通过加测数据量进行改善，本次分析多数样本的重复序列（Duplicate reads）在30%以下。