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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
SHCC
- ATCC Number:
HTB-128
- 物种来源:
人
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
1*10^6cell/T25
产品概述
人乳腺腺癌细胞MDA-MB-415(STR鉴定正确)是人源细胞系,广泛用于肿瘤生物学研究。本产品经严格质控和鉴定,支原体检测阴性,STR鉴定正确,适用于各类细胞生物学研究、药物筛选和体外实验。
产品参数
| 品牌 | SHCM |
| 货号 | SHC945H |
| 规格 | 1*10^6cell/T25 |
| 价格 | 800.0-1200.0 |
| 物种来源 | 人 |
| 细胞类型 | 人乳腺腺癌细胞MDA-MB-415(STR鉴定正确) |
| 生长状态 | 贴壁/悬浮 |
| 库存 | 100 |
培养条件
培养基:气相:空气,95%;CO₂,5%。温度:37℃。
运输说明
活细胞T25培养瓶常温运输;冻存管干冰运输。(干冰/常温)
应用领域
乳腺癌发病机制研究、抗肿瘤药物筛选、雌激素受体信号通路研究
注意事项
1. 本产品仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。
2. 收到细胞后请先在显微镜下观察细胞状态,如有问题请在24小时内反馈。
3. 建议使用配套培养基和操作规范,避免交叉污染。
4. 定期进行支原体检测,确保细胞无污染。
5. 请勿将不同来源的细胞混合培养。
常见问题(FAQ)
Q: 收到细胞后应该如何处理?
A: 收到T25培养瓶的活细胞后,先在显微镜下观察细胞状态,然后转入培养箱适应1-2小时后再进行传代操作。
Q: 细胞生长缓慢怎么办?
A: 请检查培养基是否新鲜、CO₂浓度是否正常、传代比例是否合适,必要时更换新鲜培养基。
Q: 如何判断细胞是否被污染?
A: 培养基变浑浊、pH异常变化、显微镜下可见异物,建议定期做支原体检测。
关键词
人乳腺腺癌细胞MDA-MB-415(STR鉴定正确)、细胞株、细胞系、细胞培养、人源细胞、肿瘤细胞




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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
1.乳腺单纯癌:由管内癌发展而来,为乳腺癌最常涂片所见:癌细胞巨大,多为裸核;核仁多且巨大,畸形大多染成深蓝色,细胞大小,形态染色均不一致。 2.乳腺腺癌:癌细胞呈典型的腺体样排列。细胞呈锥形,核位于细胞一侧,呈扭曲、折叠、凹陷等畸形改变,核煺我增多,粗颗粒状,分布不均;核仁多而形态不规则,胞质丰富,略嗜碱性,胞质及核内可见多量弥散的小空泡。 3.乳腺髓样癌:此型细胞成分极丰富与单纯癌一起称为实体癌,医学教|育网搜集整理癌细胞一般中等大小,圆形、胞质中等量。核染色质致密,网状。核仁
我养的细胞都是乳腺癌细胞,以下几种:1、MCF-7 是一种很好养的人乳腺癌细胞,培养基用DMEM或RPMI1640均可, 10-15%的小牛血清就能长得很好。一般两到三天传一代。传代也很常规。吸出培养基,加入0.25%的胰酶1ml,轻轻晃动培养瓶,使胰酶流遍瓶壁,以去除残余的培养基。再加入2ml胰酶(25ml培养瓶)静置消化2-5min,待细胞缩起变圆,将胰酶吸出加入培养基3ml吹打成单细胞悬液分瓶即可。我一般都不用缓冲液冲洗,而直接用胰酶冲洗一下以去除剩余血清的作用,感觉效果还不错
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