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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 英文名:
LSfast™ SacI
- 保质期:
2年
- 供应商:
山东丽山生物科技有限公司
- 保存条件:
﹣20℃
- 规格:
100 rxns
产品介绍
5'...G A G C T ↓ C...3'
3'...C ↑ T C G A G...5'
LSfast™ SacI 快速内切酶可识别GAGCTC位点,并使用通用 LSfast™ 缓冲液于 37°C 下在 5–15 分钟内的切割效果最佳。
同裂酶:Psp124BI, SstI
异裂酶:Ecl136II, EcoICRI, Eco53kI
产品组成
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组分 |
规格 |
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LSfast™ SacI |
100 μl |
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10× LSfast™ Buffer |
1 ml |
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10× LSfast™ Color Buffer |
1 ml |
特性和用法
快速内切酶,可在5~15 min内完成反应
建议反应条件
1× LSfast™缓冲液;
37℃温育;
参照“DNA 快速酶切流程”配制反应体系。
失活条件
80℃温育20 min。
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文献和实验常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)(BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等) 在分子克隆实验中,限制性内切酶是必不可少的工具酶。 无论是构建克隆载体还是表达载体,要根据载体选择合适的内切酶(当然,使用T载就不必考虑了)。先将引物设计好,然后添加酶切识别序列到引物5' 端。常用的内切酶比如BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI
实验试剂 高保真聚合酶(pfu ultra),限制性内切酶(XhoI、SpeI、BamHI、SpeI、SacI),金粉,无水乙醇,2.5MCaCl2 ,20ul 0.1M亚精胺 实验设备 PCR扩增仪,PDS-1000/He型基因枪,激光共聚焦显微镜(Carl Zeiss LSM 510 ) 实验材料 洋葱 实验
了一种新技术COMPARE-MS,该法将MBD柱层析法与MS-RE联用,互补了各自单用的弊处,能够快速、敏感的检测DNA甲基化情况,可用于临床标本检测,作为早期诊断和肿瘤分级的依据[56]。其过程是:用非待测区的内切酶和甲基化敏感的限制性内切酶同时消化DNA片段,随后通过MBD柱捕获,保留了含有甲基化区的片段,最后通过实时PCR扩增定量分析(见图9)。 图9:联合甲基化敏感性限制性内切酶的MBD(COMPARE-MS)示意图。用甲基化以外的位点的内切酶(A酶)与甲基化敏感的内切酶(B酶)联用
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