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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温,12个月
- 库存:
现货
- 供应商:
联硕生物
- 规格:
100ml
用途:又称曙红染色液,常规切片染色
注意事项:乙醇溶解,含防腐剂
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文献和实验体提取实验。 6、细胞培养过程中的死细胞是否会影响外泌体的提取? 会的。在收获细胞时,应确定死亡细胞占比不超过 5%。细胞凋亡/死亡过程中会释放大量囊泡,它们在外泌体的提取纯化过程中会污染活细胞产生的外泌体,同时易堵塞 EPF 纯化柱。 7、准备做细胞外泌体 Small RNA 的 NGS 测序,初始样品量需要准备多少? 普通肿瘤细胞系推荐使用 50mL 以上的初始样品量。由于某些细胞(如悬浮细胞、干细胞、免疫细胞、神经细胞等)中外泌体含量比较低,建议先通过 10 kD~ 100 kD 的超滤
电泳缓冲液 50×Tris-乙酸(TAE)缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 2mol/L Tris碱 1mol/L 乙酸 100 mmol/L EDTA 水 242g 57.1 ml的冰乙酸(17.4 mol/L) 200ml的0.5 mol/L EDTA(pH 8.0) 补足1L 5×Tris-硼酸(TBE)缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 445 mmol/L Tris碱 445
HE切片应该是红蓝相映,层次浓淡均为分明。 一、石蜡切片苏木素一伊红染色法的基本步骤: 脱蜡 (1)二甲苯I 15分钟 (2)二甲苯II(应完全透明) 10分钟 逐级降浓度酒精水化 (3)无水酒精I(变为不透明) 1-2分钟 (4)无水酒精II 1-2分钟 (5)95% 酒精 1-2分钟 (6)80% 酒精 1-2分钟 (7)自来
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