Fmoc-ε-Acp-OH

含多个磷酸化位点的多肽的合成

phosphorylation）和单体法（Building block approach），如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化，可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽；而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中，操作较前者更为简单，现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时，目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸：Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr

多肽合成仪的操作方法

0.1mmol或0.25mmol的合成，使用0.483gFmoc-Tyr（PO3H2）-OH（1mmol）即可，将Fmoc-Tyr（PO3H2）-OH装好备用。　　2)结合Fmoc-Tyr（PO3H2）-OH的步骤与其他Fmoc氨基酸结合步骤，除了结合时间（见下一步）以外，基本相同（注意：ABI多肽合成仪利用HBTU/HOBT作为催化剂）。　　3)需要增加Fmoc-Tyr（PO3H2）-OH的结合时间。例如，ABI公司的合成仪430A加入了较多步骤，如有必要可以进行过夜反应。　　4)完成Fmoc-Tyr

Microwave-Assisted Solid-Phase Peptide Synthesis Based on the Fmoc Protecting Group Strategy (CEM)

while also improving the quality of the peptides produced. Microwave energy allows most amino acid couplings to be completed in just 5 min. The Fmoc removal can also be accelerated in the microwave decreasing the reaction time from at least 15 min to only 3 min