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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
2-methyl-2，3，4，5-tetrahydro-1，5-benzothiazepin-4-one
- CAS号：
96680-77-2
- 保质期：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 保存条件：
现询
- 规格：
2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ¥160.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ¥206.00 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ¥310.00 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ¥530.00 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ¥790.00 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ¥1176.00 |
| CAS | 96680-77-2 |
| 中文名称 | 2-甲基-2，3，4，5-四氢-1，5-苯并噻嗪-4-酮 |
| 英文名称 | 2-methyl-2，3，4，5-tetrahydro-1，5-benzothiazepin-4-one |
| 分子式 | C10H11NOS |
| 分子量 | 193.27 |
| 规格 | 2mg ; 5mg ; 10mg ; 25mg ; 50mg ; 100mg |
| 纯度 | ≥95% |
| SMILES | CC1CC(=O)NC2=CC=CC=C2S1 |
| InChIKey | CXASIAXPOQHFJJ-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C10H11NOS/c1-7-6-10(12)11-8-4-2-3-5-9(8)13-7/h2-5，7H，6H2，1H3，(H，11，12) |
| PubChem CID | 2728636 |
| 靶点 | Others |
| 通路 | Immunology & Inflammation |
| 背景说明 | 是一种化合物，具有多种生物学或化学活性。 |
| 单位 | 瓶 |
| 表格1 | |*|1mg|5mg|10mg|$$|1mM|5.1741mL|25.8705mL|51.7411mL|$$|5mM|1.0348mL|5.1741mL|10.3482mL|$$|10mM|0.5174mL|2.5871mL|5.1741mL| |
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文献和实验N5-甲基四氢叶酸 N5-methyltetrahydrofolic acid
是四氢叶酸的具有 C1 基的衍生物之一系，由 N5,10 -亚甲四氢叶酸（ N5,10 -亚甲 FAH4 ）还原生成。 N5,10 -亚甲 FAH4 NADH H N5 -甲基 FAH4 NAD N5 -甲基四氢叶酸在由同型半胱氨酸合成甲硫氨酸过程中起甲基供体作用。此反应与维生素 B12 有关。由脱氧尿苷一磷酸合成胸腺苷一磷酸时，以 N5,10 -亚甲 FAH4 作为甲基
2-酮-4-甲基硫代丁酸 2-keto- 4 methylthiobutyric acid
CH2 SCH2 CH2 COCOOH。是由蛋氨酸的氨基转移反应或由氨基酸氧化酶氧化脱氨反应所生成的蛋氨酸同类性的化合物。它在植物研磨液或生物氧化酶的作用下可高效率的生成乙烯。
甲酸由酶促反应易与 N10 -甲酰 FAH4 ， N5·10 -次甲 FAH4 和 N5·10 -亚甲 FAH4 等间互相转移， C1 基即甲酰基，甲基，羟甲基或亚胺甲基（ -CH=NH）等的转移。在具有 c1 基中间产物的嘌呤和嘧啶核苷酸的合成，甘氨酸与丝氨酸的转换，组氨酸的分解等过程中具有辅酶的作用。在动物中，四氢叶酸是经由二氢叶酸的二个阶段还原反应而生成。氨甲蝶呤在此步骤中抑制辅酶的合成。在微生物中，二氢蝶酸和谷氨酸结合而生成二氢叶酸。
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