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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温,12个月
- 库存:
现货
- 供应商:
联硕生物
- 规格:
100ml
用途:常规pH缓冲液,常用于配制浓缩胶
注意事项:主要由Tris、去离子水组成,调pH值至6.8。
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文献和实验Buffer 配方 1.0 mol/L Tris•HCl(pH 6.8) 溶解后,用浓盐酸调 pH 至 6.8,最后用超纯水定容至 250 mL,高温灭菌后室温下保存。 1.5 mol/L Tris•HCl(pH 8.8) 溶解后,用浓盐酸调 pH 至 8.8,最后用超纯水定容至 250mL,高温灭菌后室温下保存。 10% SDS 取 SDS 10g,加蒸馏水至 100 mL, 50 ℃ 水浴下溶解,室温保存。如在长期保存中出现沉淀,水浴溶化后,仍可使用。 10% 过硫酸胺(APS) 取
液1滴,用2mol/L氢氧化钠溶液中和,再加入 2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节PH值至3.25~3.30,即得。 邻苯二甲酸盐缓冲液(PH5.6) 取邻苯二甲酸钾10 g,加水900 ml,搅拌使溶解,用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸) 调节 PH值至5.6加水稀释至1000 ml,混匀,即得。 枸橼酸盐缓冲液 取枸橼酸4.2 g加1mol/L的20%乙醇制氢氧化钠溶液40 ml使溶解,再加20%乙醇稀 释至100 ml即得。 枸橼酸盐缓冲液(PH6.2
色。HEPES有些昂贵,在高浓度时对一些细胞可能有毒。 原则上,HEPES作为缓冲剂可用来代替碳酸氢盐,以解除需要高浓度CO2培养环境的限制。实际操作中并非如此简单。溶解的CO2与碳酸氢盐对良好的细胞生长也是很重要的。HEPES使用方法有两种:(1)HEPES可按所需的浓度直接加入到配制的培养液中,再过滤除菌。每1000ml培养液中加入2.38克HEPES,待溶后用lN NaOH 调pH至7.2,滤过除菌后使用。此时HEPES的使用浓度为10 mmol/L。(2)亦可配成 100 x 贮存液(l mol/L
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