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(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-7,15-Dihydroxy-3,4,4,6,8,12,16-heptamethyl-17-(2-methylthiazol-4-yl)-5-oxoheptadeca-12,16-dienoic Acid
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(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-7,15-Dihydroxy-3,4,4,6,8,12,16-heptamethyl-17-(2-methylthiazol-4-yl)-5-oxoheptadeca-12,16-dienoic Acid
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文献和实验(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-7,15-Dihydroxy-3,4,4,6,8,12,16-heptamethyl-17-(2-methylthiazol-4-yl)-5-oxoheptadeca-12,16-dienoic Acid
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三句话读懂一篇 CNS:过度午睡会增加痴呆风险?低碳水饮食或导致男士性功能障碍
古时便有彭祖八百岁的传说,人类一直未停止对青春永驻、长生不老的追求。如何活得更健康、活得更久,是科学家们探索的谜题。 本周学术君继续带来最新一周的 CNS 科研进展,助力大家勇攀科研高峰! 1. Nature:全基因组筛选鉴定 T 细胞增殖调控因子 利用癌症患者体内 T 细胞进行细胞治疗能有效抗癌,然而关于 T 细胞功能研究甚少,需多关注其应用安全性。 2022 年 3 月 16 日,美国纽约基因组研究中心 Neville E. Sanjana 研究组以及 Mateusz
完全培养基清洗细胞一次。 14、计算聚集体的数量,将聚集体用 Collagen I 溶液重悬并置于冰上,调整聚集体的密度为 40-60 个细胞团/50μl。 15、从培养箱中取出含有第一层胶原的 12 孔板,并小心地向 12 孔板的每个孔中添加 0.5 mL含细胞聚集体的 Collagen I溶液。前后晃动平板,使细胞均匀地分布在孔内。 16、将 12 孔板放置在 37℃ 条件下固化 2h。 17、加入预热的 3ml 血管分化培养基,放置在 37℃,5%CO2 培养箱中进行培养。血管芽会在培养
施一公团队又出新作!进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程,提供癌症突变机制新见解
,并且人们对此知之甚少。17S U2 被认为是直接参与早期剪接体组装的人类 U2 snRNP 的功能形式。17S U2 snRNP 的核心成分包括 SF3b 配合物、SF3a 配合物、12S U2 核心、剪接因子 TAT-SF1 和 DDX46。体外实验也表明,SF3b 与 12S U2 核依次组装,形成一种被称为 15S 粒子的中间产物,最终形成 SF3a 复合物。然而,对组装这一过程的蛋白质因子却知之甚少。 最新的研究表明,具有 RNA 伴侣活性的 DDX42 可能是在 U2 snRNP 组装
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