- ￥385 - 3807
- Sigma-Aldrich
- 美国
- 23184
- 2026年09月28日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见瓶身
- 保质期：
见lot
- 库存：
999
- 供应商：
嘉兴亦高
- CAS号：
28920-43-6
- 规格：
23184-1G/23184-5G
| 规格： | 23184-1G | 产品价格： | ￥385.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 23184-5G | 产品价格： | ￥3807.0 |
> 9-芴甲氧基碳xiān氯（Fmoc-Cl）是用于氨基酸和生物胺的柱前衍生化的试剂，用于HPLC氨基酸分析以及制备用于固相肽合成的N-Fmoc氨基酸。
> 在氨基酸 HPLC 分析中，用于衍生化氨基酸；在固相肽合成中用于制备 N-Fmoc 氨基酸。
>
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验> A Jámbor et al.
> Journal of chromatography. A, 1216(34), 6218-6223 (2009-07-28)
>
(吖啶橙) 5g/10g 190/320 Sigma分装 B1006 Acrylamide (电泳级丙烯酰胺) 100g/500g 120/500 Sigma分装 B1007 Acrylamide,Ultra Pure 丙烯酰胺(超纯)
。1978年，chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来
合成中多采用烷氧羰基类型作为α氨基的保护基，因为这样不易发生消旋。最早是用苄氧羰基，由于它需要较强的酸解条件才能脱除，所以后来改为叔丁氧羰基（BOC）保护，用TFA（三氟乙酸）脱保护，但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。1978年，chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
