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- 2025年07月12日
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- 英文名：
Human LEPR Protein, His Tag
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10
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艾美捷科技
Human LEPR Protein, His Tag，人LEPR蛋白, His标签，人LEPR蛋白, His标签,Human LEPR Protein, His Tag
产品名称：人LEPR蛋白, His标签-Human LEPR Protein, His Tag产品货号：DIMA-PME101345产品规格：10ug
来源宿主：HEK293重组人LEPR蛋白，C末端6×His标签
这个基因编码的蛋白质属于gp130家族的细胞因子受体，已知这些受体通过激活胞质STAT蛋白来刺激基因转录。这个蛋白质是瘦素(一种调节体重的脂肪细胞特异性激素)的受体，它参与调节脂肪代谢，以及正常淋巴细胞生成所需的新型造血途径。这个基因中的突变与肥胖和垂体功能障碍有关。已经描述了这个基因编码不同亚型的替代剪接转录本变体。值得注意的是，这个基因和LEPROT基因(GeneID:54741)共享相同的启动子和前两个外显子，但编码不同的蛋白质(PMID:9207021)。[由RefSeq提供，2010年11月]
人LEPR蛋白, His标签-Human LEPR Protein, His TagStore at -20°C to -80°C for 12 months in lyophilized form. After reconstitution, if not intended for use within a month, aliquot and store at -80°C (Avoid repeated freezing and thawing). Lyophilized proteins are shipped at ambient temperature.点击：人LEPR蛋白, His标签-Human LEPR Protein, His Tag更多DIMA BIOTECH产品信息价格，货期，产品说明，百度搜“艾美捷科技”进入官网网站，查看具体产品且快速下单。
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
Purification of 6xHis epitope tagged proteins by Ni-NTA-Agarose His标签蛋白纯化
Low (“Low”)Imidazole Buffer 0.5L 100mM Imidizole 3.4g 5% glycerol 25ml 100% glycerol 50mM Tris-HCl (pH 7.9)50ml 0.5M Tris-HCl (pH 7.9) 0.1% Tween-20 0.5M 100% Tween-20 500mM NaCl50ml 5M NaCl dH2O Fill to 0.5L (start w/ 350ml) High (“High
行 HIS 标签的捕获。 2、HIS标签蛋白结合了，但是洗脱不充分 原因一 洗脱条件太温和。 建议 增加咪唑的浓度或选择咪唑线性梯度洗脱，或者通过降低 pH 寻找最佳洗脱条件。需要注意的是，pH 低于 3.5 容易导致镍离子脱落。 原因二 蛋白柱上沉淀。 建议 1 降低蛋白浓度。可以减少上样量，或者采用咪唑线性而非步级梯度洗脱，增加蛋白稀释度。 建议 2 试用去污剂或者改变 NaCl 的浓度，或者使用变性剂 (4-6M 盐酸胍或 4-8M 尿素） 在变性条件下洗脱。 原因三 非特异性的疏水或者其他相互
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