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- 华尔纳生物
- WN-96125
- 武汉
- 2025年07月13日
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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NIH
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细胞名称 | NIH:OVCAR-3-LUC萤火虫荧光素酶标记的人卵巢癌细胞 |
组织来源 | 60岁，女，卵巢腺癌的恶性腹水 |
细胞形态 | 上皮样 |
生长方式 | 贴壁生长 |
描 述 | NIH-OVCAR-3细胞由T.C.Hamilton在1982年建系。 取材于患进行性卵巢腺癌病人的恶性腹水。 与107细胞联合皮下接种５只裸鼠21天后全部成瘤。 NIH-OVCAR-3是研究卵巢癌药物抗性的一个合适的模型系统且由于存在激素受体，这对于激素治疗的评估或许是有用的。 |
构建信息 | NIH:OVCAR-3-LUC细胞为慢病毒感染NIH:OVCAR-3细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶的细胞系。 |
培养条件 | 1640，20%FBS，0.01mg/ml牛胰岛素；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养 |
换液频率 | 2-3天 |
传代周期 | 4-7天 |
传代比例 | 1:3-1:4 |
冻存液配方 | 10%DMSO+90%FBS |
安全性 | BSL-2 |
供应限制 | 仅供研究之用。 |
规格 | T25培养瓶/冻存管 |
说明 | 通过STR鉴定 |
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文献和实验细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪，共用一套双荧光素酶体系吗？
酶 (Firefly Luciferase, F-Luc) 和海肾荧光素酶 (Renilla Luciferase, R-Luc)。 『报告基因 (F-Luc)』 将你感兴趣的调控元件(如启动子、基因的 3'-UTR 区域)克隆到萤火虫荧光素酶基因的上下游。当调控元件被激活或靶向结合时，发光的强度会发生变化。 『内参基因 (R-Luc)』 作为对照。由于细胞数量、转染效率等外在因素会影响实验的绝对发光值，海肾荧光素酶作为一个稳定的基础参照，可以用来校正这些误差。 在 ATP 和荧光素酶存在
双荧光素酶 启动子 转录因子 实验怎么设计？内参和分组一步别错
酶基因前面，转染后如果转录因子真能激活或抑制这个启动子，萤火虫的发光值就会跟着涨或跌；海肾由组成型启动子驱动、不受实验条件影响，用来除以萤火虫值、校正每孔的转染量和细胞数差异。 它主要干三件事：验证基因对基因的调控、监控信号通路变化、做药物筛选。系统本身灵敏度高、背景低，是启动子-转录因子互作验证的通用方法。实验细胞一般选 293，好转染、读数稳。 转录因子与启动子的实验设计 标准分组（基础组 1-4，每多一个突变或截短启动子就加两组）： 组 转染内容 目的 1 空 luc + 转录
报告基因 怎么选 EGFP 还是荧光素酶？成像和定量根本不是一回事
基因（Genechem）是做报告基因与多标记载体（过表达、干扰、敲除）可作为候选品牌之一，能提供 EGFP、mCherry、Luciferase 等多种报告基因灵活组合。 可提供的多报告基因能力：EGFP / mCherry / ZsGreen1 荧光标记载体，萤火虫荧光素酶（如 GV534 MCS-LUC2）+ 海肾对照（CV045）双报告系统，以及荧光蛋白与荧光素酶同载体组合的定制方案。 特色产品里，悬浮细胞专用慢病毒用 PRRL 载体骨架、换悬浮适用型启动子，适合原代/难转染细胞带报告基因稳定表达；常规慢病
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