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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
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TPC-1-LUC
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5
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快递
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细胞名称 | TPC-1-LUC萤火虫荧光素酶标记的人甲状腺乳头状癌细胞 |
组织来源 | 女性,甲状腺,乳头状癌 |
细胞形态 | 上皮样 |
生长方式 | 贴壁生长 |
描 述 | -- |
构建信息 | TPC-1-LUC细胞为慢病毒感染TPC-1细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶的细胞系. |
培养条件 | 1640,10%FBS;空气95%,二氧化碳5%;37℃培养 |
换液频率 | 2-3天 |
传代周期 | 3-4天 |
传代比例 | 1:3-1:6 |
冻存液配方 | 90%FBS,10%DMSO |
安全性 | BSL-2 |
供应限制 | 仅供研究之用。 |
规格 | T25培养瓶/冻存管 |
说明 | 通过STR鉴定 |







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文献和实验细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪,共用一套双荧光素酶体系吗?
酶 (Firefly Luciferase, F-Luc) 和海肾荧光素酶 (Renilla Luciferase, R-Luc)。 『报告基因 (F-Luc)』 将你感兴趣的调控元件(如启动子、基因的 3'-UTR 区域)克隆到萤火虫荧光素酶基因的上下游。当调控元件被激活或靶向结合时,发光的强度会发生变化。 『内参基因 (R-Luc)』 作为对照。由于细胞数量、转染效率等外在因素会影响实验的绝对发光值,海肾荧光素酶作为一个稳定的基础参照,可以用来校正这些误差。 在 ATP 和荧光素酶存在
量筛选。自从20多年前,Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因(luc基因)的转基因烟草以来,生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光(BL/CL)的主要特点就在于发光信号的高度可测性,可以用PMT(光电倍增管)和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内,CL反应的特点是高光子产生效率,BL为05-0.8 ,CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10-18到10-21摩尔,这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
啦之类的那一块。这家伙是得了炸药奖的。Clontech公司构建了大量荧光定位质粒,如pEGFP-N1,pDsRed2-N1,pDsRed-Monomer-C1等等。 萤光,英文luminescence,即发光或称生物发光,是指萤火虫荧光素酶,海肾荧光素酶等在底物存在(实际上还需要ATP,氧,辅酶A等,这些试剂盒中已经加入)下发出的光,是生物化学反应,他的实质是酶,没有底物是不能发光的。把LUC利用的最好的是PROMEGA公司,他们有大量试剂盒是基于这两种荧光素酶的,最常见的是检测启动子或增强子活性








