- ￥2250
- 中乔新舟
- LZQ0073
- 中国
- 2025年11月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 供应商：
中乔新舟
- 库存：
100
- 英文名：
TPC-1-luc
- 生长状态：
贴壁生长
- 运输方式：
常温/干冰
- 细胞形态：
咨询销售
- 物种来源：
人
- 组织来源：
甲状腺
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial/T25细胞培养瓶
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产品名称 |
TPC-1-luc 甲状腺乳头状癌细胞-荧光素酶标记 |
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货号 |
LZQ0073 |
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产品介绍 |
TPC-1细胞来自一位患有甲状腺乳头状癌的日本成年女性，是一种分化型甲状腺癌细胞。 该细胞通过慢病毒转染的方式携带LUC基因。 |
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种属 |
人 |
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性别/年龄 |
女/成人 |
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组织 |
甲状腺 |
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疾病 |
甲状腺乳头状癌 |
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细胞类型 |
肿瘤细胞 |
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形态学 |
上皮的 |
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生长方式 |
贴壁 |
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换液频率 |
2~3次/周 |
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培养基和添加剂 |
1640基础培养基（中乔新舟 货号：ZQ-200）+10%FBS（中乔新舟 货号：ZQ500-A）+1%PS（中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0875 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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STR位点信息 |
Amelogenin：X |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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抗原表达/受体表达 |
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基因表达 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验PubMed=77569; DOI=10.1111/j.1399-0039.1978.tb01259.x
Espmark J.A., Ahlqvist-Roth L., Sarne L., Persson A.
Tissue typing of cells in culture. III. HLA antigens of established human cell lines. Attempts at typing by the mixed hemadsorption technique.
Tissue Antigens 11:279-286(1978)
panzerking 我在设计实验 想用NF-kB-luc做报告基因 是不是一定要用β-galactosidase 报告质粒或者Renilla荧光素酶报告质粒作为内参？ 我看了有些文献 好像有的用 有的一个都没用 是有这样的情况吗 或者是不是只要保证control组NF-kB-luc转染条件一样就可以做为可用的数据了？ lwjssry 不可以，一定要用内参，需要校正对照和处理组细胞数目的差异
【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题，两者的区别我基本清楚了，只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒（分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因）呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话，是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因，还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件？谢谢 msniu
The CRE Luc Mouse Model for Bioimaging Ligand Activation of G Protein-Coupled Receptors
from a luciferase reporter have been used extensively in vitro with high-throughput screens (HTS) of large chemical compound libraries. We have generated a transgenic mouse model (CRE luc) with a luciferase reporter under the control of a synthetic promoter
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