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- 华尔纳生物
- WN-12098
- 武汉
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
- 英文名：
KYSE-150-LUC
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- 年限：
5
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快递
- 器官来源：
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
细胞名称 | KYSE-150-LUC萤火虫荧光素酶标记的人食管鳞癌细胞 |
组织来源 | 人，49岁日本人，女性，食管，食管鳞状细胞癌 |
细胞形态 | 上皮细胞 |
生长方式 | 贴壁生长 |
描 述 | 从一名49岁日本妇女接受放射治疗后从上(颈)食道切除的低分化食管鳞状细胞癌，携带加倍的癌基因，c-erb-B (8x)和细胞周期蛋白D1 (4x)，并在裸鼠体内产生肿瘤。 |
构建信息 | KYSE-150-LUC细胞为慢病毒感染KYSE-150细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶的细胞系。 |
培养条件 | 1640，10%FBS，空气95%，二氧化碳5%；37℃培养 |
换液频率 | 2-3天 |
传代周期 | 3-5天 |
传代比例 | 1:4-1:6 |
冻存液配方 | 90%FBS，10% DMSO |
安全性 | BSL-2 |
供应限制 | 仅供研究之用。 |
规格 | T25培养瓶/冻存管 |
说明 | 通过STR鉴定 |
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文献和实验细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪，共用一套双荧光素酶体系吗？
酶 (Firefly Luciferase, F-Luc) 和海肾荧光素酶 (Renilla Luciferase, R-Luc)。 『报告基因 (F-Luc)』 将你感兴趣的调控元件(如启动子、基因的 3'-UTR 区域)克隆到萤火虫荧光素酶基因的上下游。当调控元件被激活或靶向结合时，发光的强度会发生变化。 『内参基因 (R-Luc)』 作为对照。由于细胞数量、转染效率等外在因素会影响实验的绝对发光值，海肾荧光素酶作为一个稳定的基础参照，可以用来校正这些误差。 在 ATP 和荧光素酶存在
量筛选。自从20多年前，Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因（luc基因）的转基因烟草以来，生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光（BL/CL）的主要特点就在于发光信号的高度可测性，可以用PMT（光电倍增管）和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内，CL反应的特点是高光子产生效率，BL为05-0.8 ，CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10－18到10－21摩尔，这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
是，赞同你的看法.我这个片断现在是在ATG前面80bp，离推测的转录起始位点有150多个bp.现在就是怀疑是不是这ATG前80bp也是很重要的.已经开始克隆一个片断含有AT没有包括G，且后面加的序列肯定不能是G.参与者：kgbond最近看到一篇文章，把外显子一都加进去了，其中的ATG是否有影响，如果两个ATG的阅读框相同，是否能顺利产生荧光？参与者：smile1688这篇文章解释了没有，为什么要加这个外显子。这样你还需要考虑到移码的问题，还要保证你插入的ATG到萤火虫荧光素酶的ATG前面么有终止
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