- ￥2200 - 2220
- 富衡生物
- FH-End1/E6E7
- 自制
- 2026年04月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海富衡生物科技有限公司
- 英文名：
End1/E6E7 Specialized Medium
- 规格：
500 mL/125 mL * 4
| 规格： | 500 mL | 产品价格： | ￥2200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 125 mL * 4 | 产品价格： | ￥2220.0 |
| 产品名称 | End1/E6E7专用培养基 |
|---|---|
| 英文名 | End1/E6E7 Specialized Medium |
| 货号 | FH-End1/E6E7 |
| 培养基成分 | K-SFM + 0.4 mM 氯化钙 + 0.05 mg/mL 牛垂体提取物 + 0.1 ng/mL 重组表皮生长因子 |
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文献和实验体，后续培养后收集的细胞上清中的外泌体不确定是从细胞分泌的还是血清中来的，影响结果的准确性。 2. 营养：细胞培养是需要一定的营养的，那么如果不加血清，单独只用基础培养基，就会导致细胞处于饥饿状态，严重影响细胞生长，甚至出现吞噬外泌体的现象，影响实验结果。 3. 杂蛋白：去外泌体胎牛血清可以很好地解决 1、2 中涉及的问题，但还会存在杂蛋白影响蛋白定量结果，导致数据偏高，影响后续实验的准确性。如果使用外泌体专用无血清培养基（专门针对外泌体获取的培养基，化学成分明确，类似于完全培养基的一种
。凡是和液氮接触的操作，注意戴保护眼镜和手套。最需要小心的是：复苏的时候，在水浴中摇呀摇的时候。有时候小瓶会爆炸的。所以，一定要戴保护眼镜和手套。不多说了，说多了满眼都是泪。还有，解冻之后，应不应该去除冻存液中的 DMSO 呢？答案是 Yes。为了保证细胞的正常生长，解冻后的细胞首先都要经过离心，去除 DMSO 之后再加培养基继续培养，培养 24 h 之后最好换液，以完全除去培养基中的 DMSO。当然了，如果你买微科的无毒冻存液，就不存在这个问题啦。 3、冻存细胞数量要足够
样本准备 蛋白提取 所需仪器：匀浆器、RIPA 裂解液、PMSF（蛋白酶抑制剂）、磷酸酶抑制剂、剪刀、镊子，消毒酒精棉、PBS、移液器、离心机。 裂解液配制——RIPA 裂解液：PMSF=100：1。 1） 组织处理：首先用酒精棉消毒剪刀和镊子，取适量的组织于匀浆器中，用剪刀剪碎加适量的裂解液冰水中匀浆 1-4 min。匀浆结束后吸取溶液于 EP 管中保存备用。（含血液较多的组织可先用 PBS 清洗后再匀浆） 2） 细胞处理： A、 贴壁细胞处理：去掉培养基用 PBS 清洗后加入适量的裂解
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