- ￥200 - 410
- Solarbio
- IP7420
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现询
- 英文名：
Potassium acetate
- CAS号：
127-08-2
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 规格：
500mg/1g/5g
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥240.0 |
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥410.0 |
是一种钾盐，能够用于补充电解质，恢复水电解质平衡，也能用于制备细菌碱性裂解的中和液，以及纯化 DNA 和蛋白质。
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文献和实验10kDa 干扰素γ诱导蛋白（IP10）在牛生物样本中的精确检测实验
） 或甩掉酶标板内的液体，在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次 （也可轻拍将孔内液体拍干），重复洗板 3 次。最后一次洗涤后，要把孔内的洗涤液完全甩干。自动洗板机亦可。5.每孔加检测溶液 B 工作液 （临用前配制）100μL，加上覆膜，37oC 温育 1 小时。6.弃去孔内液体，甩干，洗板 5 次，方法同步骤 4。7.每孔加底物溶液 90μL，酶标板加上覆膜，37oC 避光显色 （反应时间控制在 15-25 分钟，不要超过 30 分钟。当标准孔的前 3-4 孔有明显的梯度蓝色，后 3-4 孔
【原创】Western Blot技术交流第一期 蛋白样品的获得
Western blot实验是目前进行蛋白质分析最流行和成熟的技术之一，其原理是经过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。 Western Blot技术根据其的实验操作步骤我们称之为7步法： 第一步：即蛋白
。这个方法的优势在于廉价且易操作，这个方法一度非常流行，既可以用于筛选目标基因的相互作用蛋白，也可以用于验证相互作用，以及定量检测相互作用的强度。但是缺点在于受试蛋白都需要和 AD/BD 结构域形成融合蛋白，空间构象可能改变，其次，许多蛋白质的相互作用可能同时需要其他蛋白的协助，而这个系统并无法把这些辅助蛋白也拉进来检测，因此经常漏掉很多的蛋白相互作用，第三，由于反应发生在真菌细胞内。如果你的目标蛋白来自其他物种，这个实验可能并不能反应蛋白在原物种细胞里的真实状态，最后，有的蛋白质可能自身就能够激活报告
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