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武汉华尔纳生物科技有限公司
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RL
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类别 | 人源细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | DMEM(高糖)+10%FBS |
传代方法 | 1:2传代 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 | 无血清细胞冻存液 |
保存条件 | 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |







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文献和实验B 细胞抗原受体 B细胞抗原受体(BCR)具有抗原结合特异性,在同一个体内,其多样性高达109 ~1012 ,构成容量巨大的BCR库,赋予个体识别各种抗原、产生特异性抗体的巨大潜能。 在成熟B细胞表面,Iga、Igp总是和BCR共同表达,形成BCR-Igα/Igβ复合体,前者识别抗原,后者转导BCR接受的抗原刺激信号。 (一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD,由两条重链
B细胞可通过BCR结合抗原并发生胞吞(cndocytosis)摄人BCR-Ag复合物。在抗原加工区室CⅡV中,抗原被降解成肽段,然后抗原肽与进入区室的MHCⅡ类分子结合,表达于B细胞表面并提呈给CD4T细胞。需要指出的是,B细胞以其BCR识别的抗原表位不同于它提呈的供T细胞识别的表位,两者分别来自半抗原和与之结合的载体蛋白(图1-1),也可以来自同一抗原分子的B表位和T表位。而且,B细胞与其他APC相比,有以下特点:①对抗原的识别和结合显示特异性。这保证了B细胞激活后最终产生的抗体能与相应
B细胞的增殖与分化在外周淋巴组织中进行。其中,包括B细胞进入B细胞区、识别抗原、与T细胞发生相互作用、出现增殖性原发灶、形成生发中心,并在生发中心中完成抗体亲和力成熟及类别转换,最终形成浆细胞及记忆B细胞。 B细胞可以经过两种途径进入外周淋巴结,一是经由输入淋巴管,二是穿越位于淋巴结中的HEV。下面将要提到,HEV位于T细胞区,该区中的基质细胞、HEV内皮细胞以及DC可以分泌特定的趋化因子,但末被抗原激发的B细胞不表达相应的受体,因而不会停留于T细胞区








