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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
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SN12C
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5
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快递
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细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

类别 | 人源细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | DMEM(高糖)+10%FBS |
传代方法 | 1:2传代 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 | 无血清细胞冻存液 |
保存条件 | 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |







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文献和实验诺奖得主 Jennifer 最新研究:CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默,抵御病毒入侵
诺贝尔化学奖的桂冠。 近年来,CRISPR/Cas 相关的研究也取得巨大的进展,其中多项研究均发现了一个包含 RuvC 的 Cas 蛋白家族,被称为 Cas12,其变体表现出不同的生化和细胞活性。 其中,Cas12c 最初发现于肠道宏基因组的小 DNA 片段中,虽然与其他 DNA 切割 Cas12 酶存在共同的特征,但这种蛋白质的一些生化特性仍然是未知的:比如其 RNA 识别和加工的机制尚不清楚;此外,由于缺乏可检测到的 DNA 酶活性,Cas12c 是否或如何为细菌提供抗病毒保护仍然
Purification of acidic phosphatase from mustard seedlings
. cylinder and note the volume. Remove 1 ml aliquot to an Eppendorf microfuge tube, label as SN2 and leave on ice. Resuspend the pellet in 2-3 ml of ice cold water. Label as P2 and freeze at -20 °C. 12. To the supernatant, add another 0.25g (NH4 )2 SO4 /ml
Purification of acidic phosphatase from mustard seedlings
the supernatant (SN2) into a grad. cylinder and note the volume. Remove 1 ml aliquot to an Eppendorf microfuge tube, label as SN2 and leave on ice. Resuspend the pellet in 2-3 ml of ice cold water. Label as P2 and freeze at -20 °C. 12. To the supernatant, add







