- ￥880 - 2380
- 华尔纳生物
- WN-04691
- 武汉
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
999
- 英文名：
CHO-K1-FUT8
- 生长状态：
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- 年限：
5
- 运输方式：
快递
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 稳转细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | 完全培养基 |
传代方法 | 建议1：2或1：3传代，每2~3天换液1次 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
保存条件 | 液氮 |
冻存条件 | 建议1：2或1：3传代，每2~3天换液1次 细胞库无血清冻存液 |
细胞株构建流程 | （1）构建目的基因过表达慢病毒重组质粒，并包装慢病毒； （2）慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞； （3）用最佳浓度药物对细胞株进行筛选，获得混合稳转株； （4）稳转株质检（COA）。 本库的细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 如混合稳转细胞株带抗性基因，建议每传8～10代用相应抗性药物筛选一次(12μg/mL)；或在细胞培养过程中添加适当浓度的抗性药物以维持细胞株阳性率(1.2μg/mL)。 |
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文献和实验【原创】基因组编辑三大工具ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9筛选基因敲除细胞系阳性克隆Protocol
基因组编辑三大工具ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9 筛选基因敲除细胞系阳性克隆Protocol 上海南方模式生物研究中心 技术顾问 周效华 从2011年科学家实现TALEN技术，2013年科学家实现CRISPR/Cas9技术，这些技术的迅速成熟都给基础生物学研究、临床医学研究提供了更为方便和快捷的分子生物学工具。技术进步必将在未来给科学研究及基因治疗研究带来更为广泛的发力！这在2014年以来的频频出现的Cas9技术在各个领域的应用进展中可以清晰看到。欢迎感兴趣的朋友联系我交流
xCELLigence 系统是一种灵敏的、可靠的检测系统，用于持续内源性 GPCR 功能测定。研究中我们对涉及 24 个治疗相关受体家族的一组 43 个配体（参见表 1）进行了测定，并生成了相关GPCR功能图谱。实验涉及通用的肿瘤细胞系、HeLa、U2OS、SH-SY5Y 与 CHO-K1，以及 疾病相关的原代细胞：人血管内皮细胞与混合肾上皮细胞。 = 最大细胞指数值超出缓冲液对照的3倍标准差 = 最小细胞指数值低于缓冲液对照的3倍标准差 表 1：GPCR 功能图概述 材料与方法
最近 CRISPR/Cas9 基因敲除技术可谓风靡全世界的实验室，CRISPR 被称为规律成簇间隔短回文重复，其实际上就是一种基因编辑器，是细菌用以保护自身对抗病毒的一个系统。后来，研究人员发现，它似乎是一种精确的万能基因武器，可以用来删除、添加、激活或抑制其他生物体的目标基因。由于其相对于前几代基因敲除技术而言更为简便高效。所以一经问世便受到科研界的热捧。利用 Cas9 质粒建立 knock-out 细胞系实验过程主要有以下几步：1. 确定待敲除基因的靶位点；2. 设计识别靶位点识别的一对
