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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
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HCC38 BL
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5
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细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

类别 | 人源细胞系 |
生长特性 | 淋巴母细胞 |
培养体系 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
传代方法 | 1:2-1:4,每2-3天换液一次 |
细胞形态 | 悬浮,聚团生长 |
细胞类型 | 外周血 转化细胞系 |
细胞描述 | HCC38 BL is a B lymphoblastoid cell line initiated by Epstein-Barr virus (EBV) transformation of peripheral blood lymphocytes obtained from the same patient as HCC38. HCC38 was initiated from a 50-year-old white female with primary breast ductal carcinoma and a prior history of leiomyosarcoma; her mother died of breast cancer. 倍增时间:48-60hours 保藏机构:ATCC; CRL-2346 本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
培养备注 | 细胞敏感,容易收缩脱落,请按技术支持的指导处理。 |







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文献和实验肝细胞癌(HCC)是肝癌的主要组织学亚型,占原发性肝癌的 90%,是全世界癌症相关死亡率的第三大常见原因。肝癌的诱因诸多,譬如遗传、表观遗传改变、慢性乙型肝炎、肥胖和糖尿病等都是肝癌的主要危险因素,而且肝癌预后差,复发率和转移率高。因此本篇应用单细胞测序技术研究案例分享以孙倍成教授带领其研究团队发表在国际免疫学顶级期刊 Immunity 上的肝癌(HCC)炎癌转化调控新机制说起! 1.文章介绍 论著题目:The zinc finger protein Miz1 suppresses liver
肿瘤治疗与耐药机制研究是肿瘤研究和临床实践中极为关键的领域,具有深刻的生物学意义与临床转化价值。肿瘤治疗的核心目标在于通过手术、化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗等多种手段协同干预,最大程度清除肿瘤细胞,以延长患者的生存期并提升生活质量。然而,耐药性的产生始终是制约治疗效果的关键瓶颈。耐药性可以分为先天耐药(治疗前已存在耐药克隆群)和获得性耐药(治疗过程中适应性演化形成的新耐药机制)两类,其分子机制具有高度异质性:包括驱动基因的新发突变或扩增、表观遗传修饰重塑、代偿性信号通路激活、药物
肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的第三大原因。多种病理因素,如HBV和HCV感染、饮酒、致癌基因DNA损伤和肥胖,均能够诱导炎性肿瘤微环境,进而促进肝癌的发生发展。国际免疫学顶级期刊Immunity于北京时间2021年5月25日晚23时在线发表应用单细胞测序探究肝癌转化调控机制的最新成果——“The zinc finger protein Miz1 suppresses liver tumorigenesis by restricting hepatocyte-driven







