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武汉华尔纳生物科技有限公司
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BxPC-3-CLDN18.2-PDL1
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5
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细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

类别 | 稳转细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | 专用培养基 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 | 1:2~1:4传代,每2~3天传代或换液一次。 细胞库无血清冻存液 |
细胞描述 | 本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 用无菌离心管收集瓶子培养基,留作过渡培养 |







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文献和实验「CAR-T 之父」Carl June 引领抗癌风向标!挑战
RN7SL1,发现其可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞或人树突状细胞干扰素刺激基因(IFN-stimulated genes, ISGs)的表达,如主要组织相容性复合体 I 类(MHC I 类)、PDL1 和 CD86。为了确定 RN7SL1 和对照 RNA(Scrambled RNA, Scr RNA)在体内的效应,他们将 B16 肿瘤植入野生型小鼠的侧壁,并在瘤内注射脂质体包裹的 RNA。结果发现,瘤内注射 RN7SL1 促进肿瘤生长,并降低了小鼠体内的 CD4 和 CD8 T
610A 采用 CytoFLEX 流式细胞仪上的紫光侧向散射光,有利于进行亚微颗粒分析和计数
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抗体(7D12)对牛奶外泌体(mExo)进行修饰,构建了一种名为 7D12-mExo-M2pep-siPDL1 的工程化药物递送体系。研究结果显示,7D12-mExo-M2pep-siPDL1 系统给药后,展现出了高效的单药抗肿瘤活性,并且在安全性方面表现良好。本研究构建的体系能够特异性地识别并结合 M2 型 TAM,并通过抑制 PDL1 表达来诱导 TAM 的重编程。经过重编程的 TAM 恢复了 CD8+ T 细胞的免疫活性,同时重塑了肿瘤微环境(TME),从而发挥了强大的抗癌作用。此外,mExo







