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- 华尔纳生物
- WN-03407
- 武汉
- 2025年07月08日
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- 肿瘤类型：
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
- 英文名：
mVrtn
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5
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快递
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 基因敲除株 |
传代周期 | 1:3-1:8，每2-3天换液一次 48-72h |
细胞描述 | 细胞鉴定：PCR，测序 质量检测：细菌、真菌、支原体检测均为阴性 修饰类型：敲除 转导方法：蛋白法 抗性基因：— 克隆类型：纯合子 毒素检测：＜10 EU/mL 细胞冻存或复苏发货 本库的细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 收到细胞后请务必仔细阅读资料，了解细胞相关信息，如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。 |
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文献和实验传统 ES 打靶 VS TurboKnockout® 基因敲除
上个世纪 80 年代，随着基因重组技术的不断完善和小鼠胚胎干细胞（ES）体外培养技术的成熟，基于同源重组的 ES 打靶得以建立。ES 打靶基因敲除技术修饰准确、效果稳定、成功率极高，一直被认为是对模式动物进行特定基因修饰的金标准。但由于嵌合体阳性率低，且必须与工具鼠交配才能获得删除 Neo 的杂合子，使得构建周期长达 12-16 个月。20 世纪初，核酸酶基因编辑技术（TALEN、CRISPR/Cas9）出现，其周期短（6~8 个月）、无物种限制等优势迅速受到广大科研学者的青睐。但由于脱靶
或 F1 代。特点：个体间遗传均一，其基因位点均为杂合型，实验结果比较一致；具有杂种优势，如体质健壮、生长快、易于饲养管理、发育均匀等优点。● 回 交用于遗传背景的纯化：在基因工程小鼠模型（例如基因敲除、基因敲入等）的应用中，由于小鼠胚胎干细胞品系的局限性，通过胚胎干细胞打靶技术获得的特定基因修饰小鼠遗传背景与研究者希望的实验小鼠遗传背景可能是不一致的。这时就需要通过与特定近交系小鼠回交的方式，将实验小鼠从一种遗传背景（A）转换到另一种研究人员想要的遗传背景（B）上去。随着回交代数的增加，后代小鼠中
技术在国外已是成熟技术，国内还仅仅是刚刚开始。但是，国内已有几家单位在这一领域开展了一些工作。例如，利用基因敲除系统，军事医学科学院杨晓研究了Smad3基因的功能﹔上海生化所李亦平成功地鉴定了3个与骨骼发育有关的新基因﹔安徽中医学院蔡钦朝等探讨了肿瘤坏死因子受体Ⅱ在郎格罕细胞迁移中的作用、CD45蛋白酪氨酸磷酸酶与小鼠表皮γδT细胞发育的关系﹔南京大学张春妮等研究了极低密度脂蛋白和中间密度脂蛋白与动脉硬化的关系﹔第二军医大学戴旭明等将小鼠胚胎干细胞中凝血因子Ⅸ(mFⅨ)基因定向敲除，为建立血友
