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- 华尔纳生物
- WN-58330
- 武汉
- 2025年07月11日
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
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THP-1
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5
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 基因点突变细胞株 |
生长特性 | 悬浮生长 |
培养体系 | RPMI-1640+10%FBS+0.05 mM β-mercaptoethanol+1%P/S |
细胞形态 | 单核细胞样 |
传代周期 | 1:3-1:4，每2-3天换液一次 24-48h |
细胞描述 | 转导方法：蛋白法 克隆类型：纯合子 细胞鉴定：PCR，测序 细胞冻存或复苏发货 本库的细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 收到细胞后请务必仔细阅读资料，了解细胞相关信息，如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。 |
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文献和实验组敲除筛选。点突变项目若在前期需要确认靶点是否为必需基因，文库筛选是高效的预判手段。 CRISPR-Pool SAM 文库：激活筛选文库，可作为点突变表型的反向验证手段。 稳定细胞株构建服务 点突变细胞株构建包含：突变类型评估与路线选择（碱基编辑 / 先导编辑 / HDR）、gRNA 与供体模板设计（含防再切割同义突变）、递送方案优化、PCR-RFLP 或 ddPCR 初筛、单克隆筛选与扩增子 NGS 确认，最终交付细胞株及完整基因型与功能验证报告。 --- 五、常见问题FAQ 碱基编辑的窗口位置
做免疫细胞、白血病细胞、淋巴瘤细胞研究的老师经常被这个问题卡住： 悬浮细胞可以构建稳定细胞株吗？贴壁细胞那套感染、换液、筛选流程，悬浮细胞怎么落地？单克隆怎么挑？ 先说结论： 完全可以。悬浮细胞稳转株的构建框架与贴壁细胞一致（慢病毒感染 → 抗生素筛选 → 验证 → 冻存），差别主要在操作细节：换液靠离心收集而不是吸液，感染条件需要单独摸索，单克隆筛选优先用有限稀释或流式分选。悬浮细胞里像 THP-1 这样的常用系，稳转株构建已经很成熟。 流程确认顺序： 细胞特性 → 感染条件（MOI
大学医学院附属鼓楼医院郭宏骞教授团队与南京大学生命科学学院闫超课题组合作，研究肾细胞癌肺特异性转移机制（LTMP5 调控 BMPR1A 溶酶体降解）——团队通过慢病毒体系（吉凯基因）构建稳转细胞株，在体内外实验中验证基因功能；并对荧光素酶标记的 Renca 细胞系进行多次心内接种和转移克隆筛选，建立高肺转移倾向的 RencaLuM2a 等亚克隆。这个案例展示了慢病毒稳转株在"机制研究 + 工具株建模"中的完整用法。 细胞平台展示数据：Target 慢病毒感染 Huh-7、SNU-398 后抗性筛选获得稳定细胞株
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