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- 华尔纳生物
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- 武汉
- 2025年07月15日
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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HEK293
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 稳转细胞系 |
培养体系 | 专用培养基 |
冻存条件 | 60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO，液氮储存 |
传代周期 | 1:3-1:6，每2-3天换液一次 48-72h |
细胞描述 | 转导方法：蛋白电转 克隆类型：纯合子 细胞鉴定：PCR，测序 修饰类型：敲除 细胞冻存或复苏发货 质量检测：细菌、真菌、支原体检测均为阴性 本库的细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 收到细胞后请务必仔细阅读资料，了解细胞相关信息，如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。 |
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文献和实验就比较困难，某种程度上干扰更为重要，想说明一个基因对于一个事件是必须的，只有把它拿掉，事件终止（或程度减弱），才比较有说服力。但是，如果你的基因在细胞中基础表达本身就不高的话，还是有必要来选择过表达实验来对其表型进行验证的，否则实验会受到质疑。关于下调基因表达，一般来说干扰稳转株能满足实验所需。但是，干扰稳转株不能控制 shRNA 插入染色体的位置，染色体上的 shRNA 有时会丢失，另外 shRNA 也有脱靶效应，可能干扰了其他未知基因。还有就是，shRNA 是与目的基因的 mRNA 作用而使
"把基因表达量调高"听起来是个简单需求，但用 CRISPRa 和用 cDNA 过表达质粒，得到的细胞模型和结论都可能完全不同。选错的话，表型实验从一开始就偏了。 先说结论：过表达质粒是在细胞质里额外生产一份蛋白，表达量远高于生理水平、不考虑 isoform 和调控背景、也无法保证定位正确；CRISPRa 是在内源基因组位点上激活转录，产物是天然的剪接 isoform、受内源调控元件约束、表达量更接近生理范围。想问"这个基因多了会怎样"用过表达，想问"把这个基因的内源表达调高
自噬体，但是它不是标记分子 yingjuan1021 你好。我也想做beclin1基因，请问现在做的怎么样？你做哪方面的？ swhxljq Beclin1是细胞自噬中很关键的一个蛋白，但不是公认的Marker，激活Beclin1有多种方法，如Bcl-2抑制剂、HMGB1、包括过表达等，均可以引起细胞自噬。有自噬信号通路中Beclin1可以直接激活Vps34。同时，Beclin1具有抗凋亡的功能，但和炎症、坏死之间的关系还不明
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