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- 华尔纳生物
- WN-42586
- 武汉
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
999
- 英文名：
293T
- 生长状态：
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- 年限：
5
- 运输方式：
快递
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 稳转细胞系 |
培养体系 | 专用培养基 |
冻存条件 | 60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO，液氮储存 |
传代周期 | 1:3-1:6，每2-3天换液一次 48-72h |
细胞描述 | 转导方法：蛋白电转 克隆类型：纯合子 细胞鉴定：PCR，测序 修饰类型：敲除 细胞冻存或复苏发货 质量检测：细菌、真菌、支原体检测均为阴性 本库的细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 收到细胞后请务必仔细阅读资料，了解细胞相关信息，如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。 |
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文献和实验就比较困难，某种程度上干扰更为重要，想说明一个基因对于一个事件是必须的，只有把它拿掉，事件终止（或程度减弱），才比较有说服力。但是，如果你的基因在细胞中基础表达本身就不高的话，还是有必要来选择过表达实验来对其表型进行验证的，否则实验会受到质疑。关于下调基因表达，一般来说干扰稳转株能满足实验所需。但是，干扰稳转株不能控制 shRNA 插入染色体的位置，染色体上的 shRNA 有时会丢失，另外 shRNA 也有脱靶效应，可能干扰了其他未知基因。还有就是，shRNA 是与目的基因的 mRNA 作用而使
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中 F4/80+CD11b+ 双阳性脂肪组织巨噬细胞总数少于 WT 小鼠。同时，Manf 过表达也导致 F4/80+CD11b+CD11c+ 三阳性 M1 型巨噬细胞数量显著减少，而 CD206+CD11b+F4/80+ 三阳性 M2 型巨噬细胞数量没有变化。同样地，在 Tg 小鼠中，M1 巨噬细胞标记物的表达被极大地抑制，而 M2 巨噬细胞标记物的表达没有变化。另外，Tg 小鼠 eWAT 中 IL-1β、单核细胞趋化蛋白 1 (Mcp-1) 和 Tnf-α 等炎症基因的表达较 WT 小鼠有所
和 BHLHE40等基因，促进中性粒细胞在肿瘤微环境中向促肿瘤的 TAN-1 表型分化。BHLHE40 过表达和敲除后，受其调节的上述基因的表达量也呈现相应的上调或下调，说明 BHLHE40是中性粒细胞向 TAN-1 表型极化的关键调节因子，染色质免疫沉淀实验也证实了BHLHE40 对促肿瘤基因的直接转录调节作用。 此外，过表达 BHLHE40 的 dHL-60 细胞和 PDAC 癌细胞共培养后，癌细胞的增殖和迁移能力显著增强。免疫学实验显示，BHLHE40 过表达抑制了 CD8+ T 细胞产生促炎细胞
