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武汉华尔纳生物科技有限公司
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细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

类别 | 稳转细胞系 |
培养体系 | 专用培养基 |
冻存条件 | 60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO,液氮储存 |
传代周期 | 1:3-1:6,每2-3天换液一次 48-72h |
细胞描述 | 转导方法:蛋白电转 克隆类型:纯合子 细胞鉴定:PCR,测序 修饰类型:敲除 细胞冻存或复苏发货 质量检测:细菌、真菌、支原体检测均为阴性 本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 收到细胞后请务必仔细阅读资料,了解细胞相关信息,如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。 |







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文献和实验就比较困难,某种程度上干扰更为重要,想说明一个基因对于一个事件是必须的,只有把它拿掉,事件终止(或程度减弱),才比较有说服力。但是,如果你的基因在细胞中基础表达本身就不高的话,还是有必要来选择过表达实验来对其表型进行验证的,否则实验会受到质疑。关于下调基因表达,一般来说干扰稳转株能满足实验所需。但是,干扰稳转株不能控制 shRNA 插入染色体的位置,染色体上的 shRNA 有时会丢失,另外 shRNA 也有脱靶效应,可能干扰了其他未知基因。还有就是,shRNA 是与目的基因的 mRNA 作用而使
"我想敲这个基因,帮我做个 KO 稳转株"——这句话在需求沟通里很常见,但有一半的情况下,KO 不是较优解,甚至做不出来。 先说结论:判断依据不是哪个技术更先进,而是三个问题——这个基因完全清除后细胞还活不活?你的科学问题需要"清零"还是"减量"?你能否接受敲除株长期培养带来的代偿效应?三个问题都指向"完全缺失可行",才做 KO;否则选 KD(RNAi / CRISPRi / 蛋白降解系统)。 --- 一、先判断:这个基因能不能被完全敲掉 第一步不是设计 gRNA,而是查数据。 查公共依赖
Nature 重磅!中山大学郑灿镔等人的研究成果为异种移植提供新思路
,并没有观察到明显的细胞竞争的现象,也无明显的人细胞凋亡现象。这些结果表明,人类和小鼠启动细胞间的竞争可能不通过分泌因子,而是通过直接接触实现的。 图片来源:Nature上述结果表明,细胞凋亡是细胞竞争中消除「弱势」细胞的主要机制,那么阻断细胞凋亡是否能克服细胞竞争这种现象呢?为此,研究人员构建了稳定表达 BCL-2 的细胞系 BCL-2OE-hiPSCs。结果发现,在与 mEpiSCs 共培养过程中,BCL-2 过表达可以有效防止人源细胞的消除;同样的,敲低或敲除促凋亡基因 Tp53 亦能完全挽救
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