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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
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EJ-1-luc
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类别 | 人源细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | MEM+10% FBS+1%GlutaMAX-1谷氨酰胺+1%MEM NEAA+PS |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 | 第一次建议1:2传代 细胞库无血清冻存液 |
细胞描述 | 倍增时间:~24-30小时 该EJ-1-luc人膀胱癌细胞(luc标记)为已经稳定转染LUC的细胞,随细胞传代次数的增加,其LUC荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度,可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 细胞经过20μg/ml嘌呤霉素筛选,平时培养可维持10μg/ml嘌呤霉素 本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
培养备注 | 用无菌离心管收集瓶子培养基,留作过渡培养 |







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文献和实验的新陈代谢来补充这种能量,因此 Goun 想要研究 NR 在癌症发展和扩散中的作用。 通过使用 BiNR 探针,研究人员对四种人乳腺癌细胞系(MDA-MB-231-luc、MDA-MB-468-luc、MCF-7-luc 和 BT-20-luc)的烟酰胺核糖摄取进行了量化,并发现一种高侵略性的三阴乳腺癌细胞系对于烟酰胺核糖的摄取率最高。 接下来,他们 MDA-MB-231 异种移植肿瘤利用小鼠模型,探索烟酰胺核糖是否会增加癌症发病和转移。令人惊讶的是,研究结果显示,烟酰胺核糖的补充会导致小鼠
【求助】快急死了,再次求助关于wnt通路中TOPflash/FOPflash
圈子圈套 困惑很久了,请有经验 有爱心的站友帮助一下!发现关于wnt的文献中,几乎都要做报告基因检测实验,有的用TOPflash/FOPflash,有的用PGL3 ,请问两者之间区别是什么,最后检测都需要用荧光照度仪吗?如果实验室没有的话可以用别的仪器取代吗?或者说,用别的实验思路去取代这个实验一下可以吗?我的实验是想做某一抑癌基因对wnt经典通路的影响,可不可以使抑癌基因在某癌细胞中再表达后,直接检测靶基因CyclinD1和cmyc的表达及β-catenin
2)。 图2 使用BLOCK-iT™ Complete Dicer RNAi Kit得到>80%的靶定基因阻断 经Dicer酶切的,来源于β-半乳糖苷酶或者荧光素酶的dsRNA产生siRNA(d-siRNA)库,用来确定d-siRNA特异阻断基因活性的效果。GripTite™ 293 MSR 细胞共转染pcDNA™1.2/V5-GW/lacZ阳性对照质粒和pcDNA™5/FRT/luc,分别独自表达β-gal或者荧光素酶报告子,或者50ng luc 或者lacZ d-siRNA。对于每一种报告子






