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- 华尔纳生物
- WN-10008
- 武汉
- 2025年07月05日
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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CHOK1
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 稳转细胞系 |
培养体系 | 专用培养基 |
冻存条件 | 60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO，液氮储存 |
传代周期 | 1:3-1:6，每2-3天换液一次 48-72h |
细胞描述 | 转导方法：蛋白电转 克隆类型：纯合子 细胞鉴定：PCR，测序 修饰类型：敲除 细胞冻存或复苏发货 质量检测：细菌、真菌、支原体检测均为阴性 本库的细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 收到细胞后请务必仔细阅读资料，了解细胞相关信息，如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。 |
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文献和实验就比较困难，某种程度上干扰更为重要，想说明一个基因对于一个事件是必须的，只有把它拿掉，事件终止（或程度减弱），才比较有说服力。但是，如果你的基因在细胞中基础表达本身就不高的话，还是有必要来选择过表达实验来对其表型进行验证的，否则实验会受到质疑。关于下调基因表达，一般来说干扰稳转株能满足实验所需。但是，干扰稳转株不能控制 shRNA 插入染色体的位置，染色体上的 shRNA 有时会丢失，另外 shRNA 也有脱靶效应，可能干扰了其他未知基因。还有就是，shRNA 是与目的基因的 mRNA 作用而使
融合蛋白稳转株。两者是完全不同的宿主细胞，必须分别构建。 为什么我的 SAM 筛选没有明显富集的 gRNA？ 常见原因：宿主细胞的 SAM 系统表达不足或激活功能未验证（先用阳性对照 gRNA 检查 mRNA 上调倍数）；筛选压力不够特异；或者该表型本身无法通过转录激活来实现（比如需要基因失活才能表现的表型）。 激活筛选能替代过表达文库（ORF 文库）吗？ 在很多场景可以，且有优势：gRNA 文库的覆盖度和均一性更好、可覆盖超长基因和多个 isoform、不需要克隆 cDNA。但 ORF 文库
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