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- 2026年01月09日
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实验动物中心配备的IVIS Spectrum 小动物活体成像仪能够实现无创性检测小鼠体内疾病发展情况。通过生物发光/荧光发光的方式在小鼠体内进行标记后，可观测活体动物体内肿瘤生长与转移、感染性疾病发展过程、特定基因表达等生物学过程，实现长期、连续性的动态监测疾病的发生发展。
该设备具有出色的成像效果、多种成像模式和灵活可拓展的视野等优势，能对同一种实验对象在不同时间点进行记录，跟踪标记细胞及基因的移动和变化，让数据更真实可靠。是全球领先的小动物活体成像平台。
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文献和实验小动物活体成像 主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。利用一套非常灵敏的光学检测仪器，让研究人员能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。通过这个系统，可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。传统的动物实验方法需要在不同的时间点宰杀实验动物以获得
，归功于分子生物学和细胞生物学的发展、转基因动物模型的使用、新的成像药物的运用、高特异性的探针、小动物成像设备的发展等诸多因素。目前，分子成像技术可用于研究观测特异性细胞、基因和分子的表达或互作过程，同时检测多种分子事件，追踪靶细胞，药物和基因治疗最优化，从分子和细胞水平对药物疗效进行成像，从分子病理水平评估疾病发展过程，对同一个动物或病人进行时间、环境、发展和治疗影响跟踪。2、分子成像的优点分子成像和传统的体外成像或细胞培养相比有着显著优点。首先，分子成像能够反映细胞或基因表达的空间
到裸鼠体内； Day 1， AM：8：00 注射； 2、 小动物活体成像观察： Day 1， PM：16: 00 小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。 Day 2， AM：8：00 小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。 Day 3， AM：8：00 小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。 48 小时成像结束后，实验结束。 实验结果： 1、尾静脉注射 DIR-Exosome 8 小时后，小动物活体成像检测： 2、尾静脉注射 DIR-Exosome 24 小时后，小动物活体成像检测
