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人外周血CD3+ T细胞分离试剂盒(阴选)

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  • ¥3392 - 5300
  • 逸漠/IMMOCELL已认证
  • IMP-HK006
  • 厦门
  • 2025年09月09日
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    • 详细信息
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      999

    • 供应商

      厦门逸漠生物科技有限公司

    • 规格

      10 T /20 T/50 T

    规格:10 T 产品价格:¥3392.0
    规格:20 T产品价格:¥4240.0
    规格:50 T产品价格:¥5300.0

    人外周血CD3+ T细胞分离试剂盒(阴选)产品描述 

    Cat NO: IMP-HK006

    CD3+ T 细胞是机体最重要的免疫细胞类型一,在人外周血中的含量占约 50-70%,人外周血 CD3+ T 细胞分离试剂盒可通过阴性分选法从人外周血中分离纯化出 CD3+ T 细胞,纯化后可用于进一步进行培 养扩增或者直接进行 RT-qPCR 、Western blot 、流式细胞术等各种免疫学实验。

    人外周血CD3+ T细胞分离试剂盒(阴选)适用范围

    本试剂盒适用于分离人外周血中的 CD3+ T 细胞。

    人外周血CD3+ T细胞分离试剂盒(阴选)运输和存储条件

    2-8 ℃保存与运输,保质期为参考下表,所有组分开封后,有效期为 6 个月。

    人外周血CD3+ T细胞分离试剂盒(阴选)组成信息

    表 2. 试剂盒组成信息(10/20/50t)

    产品名称                                                                          产品规格                        储存条件

     

     

    CD3+ T 细胞分选抗体

    20 μL

    2-8°C 6  个月

    40 μL

    2-8°C 6  个月

    100 μL

    2-8°C 6  个月

     

     

    链霉亲和素磁珠

    200 μL

    2-8°C 6  个月

    400 μL

    2-8°C 6  个月

    1000 μL

    2-8°C 6  个月

    分离步骤

    1.使用人外周血单个核细胞分离液分离出高活力的 PBMCs(10 ml 外周血可取得 1-2×107 个单个核 细胞)。

    2.将细胞重悬于分选Buffer 中,调整细胞密度为 1×108 cells/mL(分选 Buffer 为含有 2 mM EDTA 和 1% BSA 的 PBS ,使用前需预先通过 0.22 μm 滤膜过滤除菌)。

    3.取 100 uL 细胞悬液加入 2 μl CD3+ T 细胞分选抗体混合均匀,4 °C 孵育 15 min,期间每隔 5 min 轻弹管壁使细胞与抗体混合均匀。

    4.孵育完成后加入 1 mL 分选 Buffer 重悬,500 g,离心 5 min,弃去上清,加入 100 μL 的分选 Buffer 重悬。

    5. 吸取 20 μl 链霉亲和素磁珠(吸取前涡旋振荡重悬磁珠,确保磁珠完全重悬,加入 1mL 分选 Buffer 进行重悬清洗磁珠,1000 g 离心 5 min 或在磁场中吸附,弃去上清,加入 20 μL 的分选 Buffer 重悬)。

    6.将磁珠与细胞混匀,混匀后 4°C 孵育 10 min ,期间每隔 5 min 轻弹管壁使细胞和磁珠混合均匀 (此试剂盒说明书为分选 1×107 个 PBMC 中的 CD3+ T 细胞的使用说明,如果分选更多的细胞,则可按 比例增加抗体、链霉亲和素磁珠的用量,少于 1×107 个细胞则将细胞悬液体积补至 100 μl,加入 2 μl 抗 体和 20 μl 链霉亲和素磁珠)。

    7.孵育完成后,加入2.5 ml 的分选 Buffer 重悬,用移液器上下混合吹打 5 次混匀(避免剧烈振荡 或者上下颠倒混匀),移入一个无菌流式管中。

    8.将含有细胞的流式管置于磁力架上,静置 5 min ,待磁珠被吸附,细胞悬液变为清澈后将细胞悬 液吸入一个无菌离心管中(期间流式管在磁力架中),此细胞悬液中即包含纯化的人外周血 CD3+ T 细 胞,500 g ,离心 5 min ,弃去上清,收集细胞。

    分选效果

    对使用本试剂盒分选前后的人外周血中的 CD3+ T 细胞进行流式细胞分析检测显示,分选前后的 CD3+ T 细胞纯度分别为 61.88%和 96.52%。

    产品细节图片1

    注意事项

    1.磁珠和抗体混合液使用和保存过程中均应避免冷冻、高速离心等操作。

    2.操作过程应在无菌环境下进行,必须保证操作过程中使用的所有容器及所有直接接触细胞液的器 具严格无菌。

    3.本产品需要与磁力架配套使用。

    4.本产品仅供科研使用。

    产品细节图片2

    产品细节图片3

    产品细节图片4

    产品细节图片5

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    图标文献和实验
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    • 人外周血PBMC的制备及注意事项

      人外周血PBMC的制备流程 收集抗凝人外周血,用 1640 无血清培养基或 PBS 按照 1:1 的比例稀释,上下颠倒混匀或者用移液枪吹打混匀。 在 15 mL 离心管中,先加入 3 mL 充分混匀的 Ficoll 液(1.077 g/mL),再沿着管壁缓慢加入2 mL稀释后的血液,血液和 Ficoll 液分层明显为成功。 注:Ficoll 提前半小时从 4℃ 冰箱取出恢复到室温,温度过高会导致分离不明显,温度过低会导致密度过大,同样分离效果不好, 20~25℃ 最佳。。 将样本小心转移

    • 人外周血单细胞悬液制备流程及注意事项

      人外周血单细胞悬液制备流程 1.采集人外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入100 μL新鲜血和2 mL 1×红细胞裂解液,混匀,4℃裂解10 min。 300 g离心5 min(裂解完立即离心,防止时间过长损伤细胞),弃上清,得到白色细胞沉淀。 PBS洗涤一次。 加入100 μL细胞染色缓冲液重悬细胞,不用计数,即可进行后续流式抗体染色实验。按照100 μL新鲜血样本制备的单细胞悬液,加入1 Test对应的流式抗体混匀进行后续实验。 注意事项: 1. 采血用抗凝管,有肝素和EDTA两种

    • 用全血直接分选 CD3+ T 细胞

      上 Strep-tag 的 Fab 片段(Fab-Streps)特异性的结合到琼脂糖基质上。随后,加入全血或其他血液制剂流过柱子。目的细胞通过特异性的 Fab-Strep 作用从而结合到琼脂糖基质上,其他非目的细胞则有效的被洗去。最后,加入生物素使目的细胞从 Fab-Streps 上解离。至此,就已分离得到不带任何标记的、真实的目的细胞可用于下游的实验研究。   1. 实验流程 所需产品: CD3 Fab-TACS® Gravity Kit, human(IBA Lifesciences, Cat

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