- ￥120
- AMEKO
- 国产
- RC63294-500ml
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,6个月
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
500ml
用途：本染色法的检测原理是利用大米各不同组织成分对各种染色基团分子的亲和力不同，经染色处理后，米粒各组织呈现不同的染色效果，从而判定大米的加工精度。用于商品粮食大米或高粱米的加工精度的检验。
注意事项：由亚甲基蓝、伊红、乙/醇等组成。
室温,6个月
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文献和实验1．细胞收集：悬浮细胞直接收集10ml的离心管中，而帖壁细胞先用滴管轻轻吹打，调亡细胞一经吹打可能脱壁，收集到10ml的离心管中，没脱壁的细胞用0.02％的EDTA消化使之脱壁，每样本细胞数为（1～5）×106，500～1000r/min离心5min弃去培养液。 2．用孵育缓冲液洗1次，500～1000r/min离心5min。 3．用100μl的标记溶液重悬细胞，室温下避光孵育10～15min。 4．500～1000r/min离心5min沉淀细胞，孵育缓冲液洗1次。 5．
0．25ml 0．1mol/L PBS(pH 7．4) 20ml 固蓝B盐 30rug 先将α―醋酸萘酚与丙酮混合并完全溶解后加入PBS，充分搅拌至液体清亮后加入固蓝B盐，搅拌后过滤，立即使用。 (2)染色程序：①冰冻切片人孵育液中，室温10―60分钟或37℃10～1；分钟；②蒸馏水洗；③4％甲醛室温固定10分钟；④自来水冲洗，蒸馏水浸洗；⑤甘油明胶封固。(3)结果：酶活性处呈砖红色，如用固红TR则为紫红色，用固红RC为暗红
1．悬浮生长的细胞在培养状态下加入Heochst 33342，终浓度为1μg/ml；帖壁生长的细胞用含有0.02％EDTA的0.25％胰蛋白酶消化成单细胞悬液，离心，弃上清，用1ml全培养液重悬细胞，加入Heochst 33342，终浓度为1μg/ml，37℃孵育7～10min。 2．4℃ 500～1000r/min离心弃去染液。 3．加入1.0ml PI染液，4℃避光染色15min。 4．400目的筛网过滤1次。 5．流式细胞仪分析。
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