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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
9999
- 英文名：
Guangzhou Jianlun Biotechnology Co., Ltd
- 保质期：
12个月
- 供应商：
广州健仑生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8度
- 规格：
25T/盒
肺炎支原体IgM荧光玻片检测试剂盒（IFA法）
产品名称
肺炎支原体IgM荧光玻片检测试剂盒（IFA法/间接免疫荧光法）。
检测原理
间接免疫荧光法（IFA）：
抗原固定：玻片预包被肺炎支原体特异性抗原（如P1蛋白）。
抗体结合：样本中的IgM抗体与抗原结合，洗涤后加入荧光标记抗人IgM二抗（FITC标记）。
荧光显像：通过荧光显微镜观察特异性荧光信号，判断抗体存在及滴度。
样本类型
血清/血浆：需无菌采集，避免反复冻融，建议冷藏（2-8℃）或冷冻（-20℃）保存。
检测流程（参考IFA标准化操作）
基于搜索结果中类似试剂盒的操作步骤：
样本预处理：
血清按1:1稀释（如25μL血清+25μL PBS缓冲液），部分试剂盒需用抗人IgG吸附剂去除干扰。
抗原-抗体反应：
将稀释后的样本滴加至抗原玻片孔，37℃孵育30-90分钟。
洗涤与二抗孵育：
PBS缓冲液冲洗后，加入荧光标记抗人IgM二抗，避光孵育30分钟，再次洗涤并风干。
结果判读：
封片后通过荧光显微镜（400倍放大）观察，阳性样本显示绿色荧光颗粒。
其他IFA检测试剂盒：
嗜肺军团菌 IgG/IgM检测试剂盒
嗜肺军团菌SG 1-6 IgG IFA检测试剂盒
利什曼病IgG抗体IFA 检测试剂盒
呼吸道合胞病毒IgG/IgM IFA检测试剂盒
康氏立克次体IgG/IgM IFA检测试剂盒
斑 疹伤寒立克次氏体 IgG+IgM IFA检测试剂盒
温馨提示：该简译版说明书仅供参考！
腾讯Q:506 563 099 郑
TEL:159 863 56723 郑 vx同号
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文献和实验一、直接免疫荧光法（一）基本原理将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。（二）试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4 荧光标记的抗体溶液：以0.01mol/L，pH7.4的PBS进行稀释 缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份
下生存(PH7．6—8．0)，对酸耐受性差。对热比较敏感，对一般抗生素不敏感。支原体污染细胞后．培养液可不发生混浊．多数情况下细胞病理变化轻微或不显著，细微变化也可由于传代、换液而缓解．因此易被忽视。但个别严重者，可致细胞增殖缓慢．甚至从培养器皿脱落。为确定有无支原体污染可做如下检酗：①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察．支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258
受到限制. 3.研究与改进:(1)增强病毒的吸附.Winter和Lin用SVCC(Shell Viral Cell cultures)法，通过在特制的细胞培养瓶中种毒后，经700×g离心1h，然后培养可提高HSV检出率和缩短产生CPE时间.(1)与免疫学方法结合.利用活病毒在细胞内的扩增作用，再用免疫学技术进行快速诊断，如免疫荧光法(IFA)、免疫过氧化物酶法(IP)、生物素免疫荧光法(BA-IFA)等，缩短了细胞产生CPE结果鉴定标本的时间，并提高了特异性.(2)存在问题.需发现更好的细胞
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