F5446#信号通路

肿瘤领域研究方向之肿瘤治疗与耐药

的 TICs 通过 CXCL2-CXCR2 轴招募中性粒细胞，并经 CCL4/STAT3 信号通路诱导 CD155 表达，同时通过 CD49f 与 CD155 的蛋白互作增强其稳定性，最终获得免疫豁免特性以逃避免疫监视。该发现不仅为 HCC 免疫治疗提供了 CD155 这一新靶点，更揭示了联合靶向 CD155 与 PD-1/PD-L1 的潜在治疗价值——通过阻断 CD155 可显著增强抗 PD-1 治疗的 efficacy，为改善 HCC 患者治疗效果及预后提供了全新的理论依据与干预方向。 案例二

Cell：「来骗来偷袭」剪接体靶向疗法「诱骗」机体，激活抗病毒免疫，让肿瘤自杀

最近，英国皇家康沃尔医院报道了一位霍奇金淋巴瘤患者，在感染新冠病毒后，体内淋巴瘤竟然奇迹般地消退了，这引起了人们广泛的关注。肿瘤究竟是如何消失的呢？这一疑问目前没有得到解答，但研究人员分析，这可能是新冠病毒感染激活了患者体内的抗肿瘤免疫，或者是针对新冠病毒的 T 细胞免疫与肿瘤细胞之间具有交叉反应。如何行之有效得激活人体的免疫系统来对抗癌细胞，实现「肿瘤自愈」，一直都是科学家们奋斗的目标。2021 年 1 月 13 号，美国休斯敦贝勒医学院 Thomas F. Westbrook 团队

应用案例 | DNA 折纸术与光学成像的碰撞，构建光热操纵细胞膜异质性的分子工具

本文作者：陈小青 博士 华东师范大学 化学与分子工程学院   研究背景 异质性是细胞膜生物物理化学最重要的特性之一。细胞膜上富含胆固醇/鞘脂的高度动态的结构域，被称为脂筏。脂筏充当信号分子组装平台，参与多种信号转导过程。然而，由于脂筏高度动态特性，成像技术难以对活细胞上脂筏实时成像，因而脂筏动态组装过程与下游信号通路间的难以建立定量关联。 近期，华东师范大学李迪教授团队与中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心葛一凡副研究员合作，提出利用局域温度变化扰动细胞膜功能域分布的策略