兔卵巢表面上皮细胞

正常大兔胆囊上皮细胞的培养

/ml青霉素和200μg/ml链霉素；也可使用无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液作为组织清洗液。 4.  培养器具：用鼠尾胶原或胶原蛋白包被的25ml培养瓶或24孔培养板、无菌普通培养皿若干。手术刀、眼科剪、镊等； 实验方法： 1.  选用2—3月龄的家兔，以戊巴比妥钠麻醉，开腹取出肝脏并从中分离胆囊； 2.  排净胆囊中的胆汁，将胆囊切开，用组织清洗液反复洗净胆囊粘膜表面的胆汁和粘液； 3.  在普通培养皿底面滴加1—2ml的酶

正常兔食管上皮细胞培养

实验材料： 1. 大兔的正常食管组织 2. 6孔培养板：用多聚赖氨酸4℃包被过夜 3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 实验方法： 1. 处死大兔，取正常食管组织放入含双抗的PBS（pH=7.2）中反复清洗3次，以洗去组织表面

兔晶状体上皮细胞培养方法和体会

片而不使囊膜片漂浮,每周换液2次。晶体上皮细胞在接种3天后,在倒置显微镜下可见,植块边缘有新生的细胞爬出,细胞呈规则六边形,大小均匀,胞质透明。一周后可融合成小片细胞。二周后可长满融合成单层细胞。细胞多为类圆形、多角形。2、传代培养：细胞铺满瓶底或生长到一定密度时,用0.25%胰蛋白酶消化,1∶2传代培养。传代时在培养瓶或培养皿底放置适当大小的盖玻片,细胞生长其上,便于光镜及免疫组化观察。细胞一般24h内贴壁,约3～4d细胞可达融合,融合的细胞和原代相似,大小基本一致。传代超过4～6代时,细胞的增长