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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
-
- 库存:
999
- 供应商:
武汉赛奥斯生物
- 肿瘤类型:
-
- 细胞类型:
上皮细胞
- 品系:
兔
- 组织来源:
兔
- 相关疾病:
-
- 物种来源:
兔
- 免疫类型:
-
- 细胞形态:
圆形、卵圆形或多角形细胞,不规则细胞
- 是否是肿瘤细胞:
-
- 器官来源:
兔
- 运输方式:
活细胞/冻存
- 年限:
-
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
5×10⁵cells
一.细胞描述
大约85%的卵巢癌来源于卵巢表面上皮,它的发生是一个多因素作用、多基因参与、经过多个阶段才最终形成的及其复杂的生物学过程。因此,体外培养卵巢表面上皮细胞为研究卵巢表面上皮的功能及其逐步癌变过程对卵巢癌的防治起着重要作用。此外,有研究表明,表皮生长因子对卵巢表面上皮细胞的生长和状态十分有益。
二.细胞特性
(1)组织来源于实验动物的正常卵巢组织。
(2)细胞鉴定:细胞角蛋白-19(CK-19)免疫荧光染色为阳性。
(3)经鉴定细胞纯度高于90%。
(4)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
(5)细胞生长方式:圆形、卵圆形或多角形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
三.细胞运输和保存
视气温状况、运输距离,客户与公司协商后选择下述一种运输方式:
(1)T25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
(2)1mL冻存细胞悬液装于1.8mL的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
四.培养建议
兔原代卵巢表面上皮细胞的体外培养周期有限。建议使用本公司配套的原代细胞专用培养基和正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用:原代角质形成细胞培养基(Cat.#:PM-010)。
五.产品用途
本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。
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文献和实验/ml青霉素和200μg/ml链霉素;也可使用无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液作为组织清洗液。 4. 培养器具:用鼠尾胶原或胶原蛋白包被的25ml培养瓶或24孔培养板、无菌普通培养皿若干。手术刀、眼科剪、镊等; 实验方法: 1. 选用2—3月龄的家兔,以戊巴比妥钠麻醉,开腹取出肝脏并从中分离胆囊; 2. 排净胆囊中的胆汁,将胆囊切开,用组织清洗液反复洗净胆囊粘膜表面的胆汁和粘液; 3. 在普通培养皿底面滴加1—2ml的酶
实验材料: 1. 大兔的正常食管组织 2. 6孔培养板:用多聚赖氨酸4℃包被过夜 3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.4 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 实验方法: 1. 处死大兔,取正常食管组织放入含双抗的PBS(pH=7.2)中反复清洗3次,以洗去组织表面
片而不使囊膜片漂浮,每周换液2次。晶体上皮细胞在接种3天后,在倒置显微镜下可见,植块边缘有新生的细胞爬出,细胞呈规则六边形,大小均匀,胞质透明。一周后可融合成小片细胞。二周后可长满融合成单层细胞。细胞多为类圆形、多角形。2、传代培养:细胞铺满瓶底或生长到一定密度时,用0.25%胰蛋白酶消化,1∶2传代培养。传代时在培养瓶或培养皿底放置适当大小的盖玻片,细胞生长其上,便于光镜及免疫组化观察。细胞一般24h内贴壁,约3~4d细胞可达融合,融合的细胞和原代相似,大小基本一致。传代超过4~6代时,细胞的增长












