- ￥9525.60
- G-Biosciences
- 美国
- ITA1033-100u-H
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
详询
- 保质期：
详询
- 英文名：
Immunotag™ Phospho-Akt (Thr308) Antibody-HRP*
- 库存：
99
- 供应商：
北京孚博生物
- CAS号：
详询
- 规格：
100ug
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文献和实验出来的.像前面几位战友说的那样,可以考虑加大上样量 2. 是否WB的条件不好? 可以跑其他蛋白的WB看看,如果其他蛋白质都跑出来的很好的话, 可以考虑换个抗体试一试,,但是话说回来,cell signaling的p-AKT 很好的,我也用了好几年.ser473和T308都不错的. 3. 条带弱的话,可以用 can get sinal 去提高抗体的敏感度. BTW, 我自己跑p-akt的时候, 1抗是1:1500 2抗是 1:20000 good luck
米宝 这俩天做实验，极其郁闷。我做的总AKt和pAkt,大鼠脑组织，第一次跑总AKT的时候，我觉得可能是因为蛋白是提取的浓度比较好吧，出来了一条浓浓的条带，三组总AKt都出了，接下来做pAkt,就出了一个带，效果挺明显的。后来再做pAkt的时候，跑了4张膜，显影的时候，太干净了，上面什么都没有，甚至连个杂带，斑点 都没！实验是在实验员的领导下完成的，技术上基本没什么纰漏，查阅本版面有关这问题方面的介绍，有的解释说pakt降解了！一抗是用的Phospho-Akt
全相同. 不管是总量变化, 还是磷酸化变化, 都能够进行讨论 赞同！ 楼主还是要多看文献参考参考才行。 通吃 我觉着那要看你的研究目的了吧 只有完全磷酸化了的Akt，即Ser473 Thr308位点都磷酸化之后，Akt激酶的活性才能充分发挥的。 doctormy licanming wrote: 有区别的！要看你观察的实验指标与磷酸化哪个残基
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