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美国GENMED品牌产品由国际优秀留美博士团队创建的生物医药科技企业。公司总部位于美国生物医药之谷波士顿地区。公司创办人在美国深造、研究、工作和创业十三余年,曾任美国哥伦比亚大学肿瘤遗传研究院的研究员,负责主持美国卫生部、农业部和能源部的多项重大科技项目。
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文献和实验bigrabbit wrote: 这是本人所用的核蛋白提取方法,简单方便,提出的核蛋白我用来作EMSA, 检测蛋白核转移,从来没有问题。 Thanks! andy-h 我用碧云天的试剂盒提也没问题,重要的两点是 细胞种密一点,然后蛋白酶抑制剂用cocktail 397740085 请问,上海生工的胞浆胞核蛋白提取盒,在提取组织蛋白时,是怎么提的,步骤4时需要估计紧密细胞的体积
-RAD), PCR仪 My Cycler (Bio-RAD),Direct-Pure UP 超纯水系统(RephiLe),核酸电泳仪 EPS100 (上海天能)。细菌基因组 DNA 提取试剂盒(Axygen),dNTP (Takara)三、试验方法1. 样品制备和增菌培养 接种前,先将增菌培养基煮沸 10 ~ 15 min,以排除溶解于培养基中的氧,并迅速冷却,切勿摇动。每 15 ml 增菌肉汤中接种 1 ~ 2 g 固体食品或 1 ~2 ml 液体食品,接种时将接种物慢慢接入肉汤液面以下。每份样品接种
WB 是检测和定量磷酸化蛋白质的重要实验方法,然而大家一直都说磷酸化蛋白 WB 不好做!这是因为处于不同的细胞生长状况和 / 或特定的细胞周期时,磷酸化蛋白可能仅占细胞总蛋白中的一小部分,处理不得当时,还会快速的去磷酸化。磷酸化蛋白质 WB 做不好的原因有许多,比如封闭问题,抗体问题,或所需的磷酸化蛋白可能不存在于样品中或者低于 WB 检测的量。然而,有一个常被大家忽视的重要原因就是蛋白样品制备所用的方法是否适合于磷酸化蛋白的提取?其实蛋白质提取的方法不仅影响提取效率,还会影响蛋白的质量
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