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2ug
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文献和实验pET 系统是在大肠杆菌中克隆和表达重组蛋白的最强大系统。根据最初由 Studier 等开发的 T7 启动子驱动系统, Novagen 的 pET 系统已用于表达成千上万种不同蛋白。 控制基础表达水平 pET 系统提供 6 种载体 - 宿主菌组合,能够调节基础表达水平以优化目标基因的表达。没有单一策略或条件适用于所有目标蛋白,所以进行优化选择是必要的。 宿主菌株 质粒在非表达宿主菌中构建完成后,通常转化到一个带有 T7 RNA 聚合酶基因的宿主
大系统。根据最初由 Studier 等开发的 T7 启动子驱动系统, Novagen 的 pET 系统已用于表达成千上万种不同蛋白。 控制基础表达水平 pET 系统提供 6 种载体 - 宿主菌组合,能够调节基础表达水平以优化目标基因的表达。没有单一策略或条件适用于所有目标蛋白,所以进行优化选择是必要的。 宿主菌株 质粒在非表达宿主菌中构建完成后,通常转化到一个带有 T7 RNA 聚合酶基因的宿主菌( λ DE3 溶原菌)中表达目标蛋白。在 λ DE3 溶原菌中
类似物:4-、5- 和 6- 氟色氨酸( fW ),Sigma ( St. Louis,MO)。 ( 4 ) 质粒:用于蛋白质高表达。用于基因的聚合酶链反应(PCR ) 扩增或另外来源的编码 GFPuv 基因和质粒来源的 Kn 激酶基因。 ( 5 ) Vent 和 Tag DNA 聚合酶,限制性内切核酸酶,DNA 酶,T4 激酶和 T4 DNA 连接酶。 ( 6 ) 寡核苷酸引物和 dNTP. (Invitrogen)。 ( 7 ) 细菌蛋白抽提物试剂(B-PER ) 和 B-PER II
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